Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL Suspension injectable

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Saadav alates:

Pfizer AG

ATC kood:

H02BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Ravimvorm:

Suspension injectable

Koostis:

methylprednisoloni acetas 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 8.7 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.63 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Local Glucocorticoïdes Thérapie

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1975-02-03

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Depo-Medrol® Lidocaine
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Depo-Medrol® Lidocaine
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum.
Excipients
Suspension injectable à 40 mg/ml: macrogolum 3350, alcohol benzylicus
8.7 mg/1 ml, natrii chloridum,
miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum, aqua ad
iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 1 ml: 2.63 mg.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 17.4 mg/2 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 2 ml: 5.27 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable. Pour l'administration intrasynoviale,
péri-articulaire, intrabursale et l'infiltration
des tissus mous.
Suspension injectable à 40 mg/ml: 1 flacon de 1 ml de suspension
injectable contient 40 mg de
methylprednisoloni acetas et 10 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: 1 flacon de 2 ml de suspension
injectable contient 80 mg de
methylprednisoloni acetas et 20 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Indications/Possibilités d’emploi
Administration intrasynoviale, péri-articulaire et intr