DEKENOR õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksketoprofeen

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

M01AE17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deksketoprofeen

Annus:

25mg 10TK; 25mg 20TK; 25mg 30TK; 25mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
(käsimüügiravim*)
Dekenor 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deksketoprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile segitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3…4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust oma arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dekenor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dekenor’i kasutamist
3.
Kuidas Dekenor’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dekenor’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dekenor ja milleks seda kasutatakse
Dekenor on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste
ainete (MSPVA-d) hulka.
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu lihasvalu, valuliku
menstruatsiooni (düsmenorröa)
või hambavalu lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
2.
Mida on vaja teada enne Dekenor’i kasutamist
Dekenor’i ei tohi kasutada
-
kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
suhtes;
-
kui teil on astma või teil on esinenud astmahooge, ägedat
allergilist riniiti (lühiajaline
ninalimaskesta põletik), nina polüüpe (allergiast põhjustatud
moodustised ninas), urtikaariat
(nahalööve), angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse
või hingamishäired) või vilinaid
rinnus pärast atsetüülsalitsüülhappe või mingit

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dekenor 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg
deksketoprofeeni
(deksketoprofeentrometamoolina).
INN. Dexketoprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon. Mõõdud: läbimõõt ligikaudu 10 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka valu (nt lihas- ja luuvalu, düsmenorröa,
hambavalu) lühiajaline sümptomaatiline
ravi täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Vastavalt valu iseloomule ja raskusele on soovitatav annus tavaliselt
12,5 mg iga 4…6 tunni järel või
25 mg iga 8 tunni järel. Kogu ööpäevane annus ei tohi ületada 75
mg.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades sümptomite kontrollimiseks
vajalikku minimaalset
efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul (vt lõik 4.4).
Dekenor’i tabletid ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks ja
ravi tuleb piirata sümptomaatilise
perioodiga.
Eakad
Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi annustamise väikesema
annusega (ööpäevane annus 50
mg). Annust võib suurendada täiskasvanute soovitatava annuseni
ainult juhul, kui ravimit talutakse
hästi.
Maksakahjustus
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel tuleb ravi
alustada vähendatud annusega
(ööpäevane annus 50 mg) ja neid tähelepanelikult jälgida.
Dekenor’i tablette ei tohi kasutada raske
maksafunktsiooni häirega patsientidel (vt lõik 4.3).
Neerukahjustus
Kerge neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens 60...89
ml/min) patsientidel tuleb annust
vähendada ööpäevase koguannuseni 50 mg (vt lõik 4.4). Dekenor’i
tablette ei tohi kasutada mõõduka
kuni raske neerufunktsiooni häirega (kreatiniini kliirens < 59
ml/min) patsi