DECATYLEN loseng

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

dekvaliin+tsinhokaiin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R02AA92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dekvaliin+tsinhokaiin

Annus:

0,25mg+0,03mg 40TK; 0,25mg+0,03mg 30TK; 0,25mg+0,03mg 20TK

Ravimvorm:

loseng

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DECATYLEN, 0,25 MG/0,03 MG LOSENGID
dekvaliinkloriid/tsinhokaiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
- Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Decatylen ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Decatylen’i kasutamist
3. Kuidas Decatylen’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Decatylen’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON DECATYLEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Decatylen losengid (imemistabletid) hävitavad baktereid ja viirusi,
mis võivad põhjustada
kurguvalu ja suupõletikke. Losengid sisaldavad ka valu leevendavat
ainet.
Decatyleni losengid on üldiselt hästi talutavad ega põhjusta
limaskestade ärritust. Decatylen ei
põhjusta kaariest ja seda võivad kasutada ka diabeetikud.
Decatyleni kasutatakse suu ja neelu antiseptikaks ja valu
leevendamiseks bakterite ja seente
poolt põhjustatud infektsioonide korral.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DECATYLEN’I KASUTAMIST
DECATYLEN’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete dekvaliinkloriidi või tsinhokaiinvesinikkloriidi või selle
ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui
te
ole
te
allergiline
teatud
spetsiifiliste
ainete
suhtes,
mida
nimetatakse
kvaternaarseteks ammooniumühenditeks (näiteks bensalkooniumkloriid).
Kui teil esineb mõni ülaltoodud allergiatest

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Decatylen, 0,25mg/0,03 mg losengid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks loseng sisaldab 0,25 mg dekvaliinkloriidi (
_Dequalini chloridi_
) ja 0,03 mg
tsinhokaiinvesinikkloriidi (
_Cinchocaini hydrochloridi_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks loseng sisaldab 1,07 g sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Losengid (imemistabletid).
Valged, ümarad, lameda äärega losengid, mille ühel küljel on
sälk ja teisel küljel kiri „D”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suu ja neelu antiseptika ja valu leevendamine bakterite ja seente
poolt põhjustatud infektsioonide
korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid:
laske ühel losengil iga 2 tunni järel suus aeglaselt sulada.
Põletiku sümptomite taandumisel võtke 1
loseng iga 4 tunni järel.
Üle 4-aastased lapsed:
laske ühel losengil iga 3 tunni järel suus aeglaselt sulada.
Põletiku sümptomite taandumisel võtke 1
loseng iga 4 tunni järel.
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada kauem kui 7 päeva järjest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes. Losenge ei tohi kasutada
teadaoleva allergia korral kvaternaarsete ammooniumiühendite suhtes
(nt. bensalkooniumkloriid).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ravimi kasutamisel, vastavalt soovitatud annustamisskeemile, ei ole
vaja jälgida ettevaatusabinõusid.
Et Decatylen’i losengid on suhkruvabad, sobivad need kasutamiseks ka
diabeetikutele. Preparaat ei
soodusta kaariese teket.
Abiained
_ _
_ _
_Sorbitool _
Päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit
kasutada.
Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget
kõhulahtisust.
Tuleb arvestada sorbitooli (või fruktoosi) sisaldavate ravimite ja
toiduga saadava sorbitooli (või
fruktoosi) samaaegsel kasutamisel tekkiva liittoimega.
Suukaudsetes ravimites sisalduv sorbitool võib mõjutada teiste
samaaegselt suu kaudu manustatavate