DALMARELIN, injekcinis tirpalas

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-01-2022

Saadav alates:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATC kood:

QG03X

Ravimvorm:

injekcinis tirpalas

Koostis:

1 ml yra: Lecirelin acetate - 25.0 mcg

Retsepti tüüp:

receptinis

Valmistatud:

Fatro S.p.A. (Italija)

Näidustused:

Karvių, kumelių, triušių lytiniam ciklui normalizuoti, ovuliacijai sukelti ir apvaisinimui gerinti. Karvėms gydyti esant folikulinėms kiaušidžių cistoms ir profilaktiškai, ciklui normalizuoti nesant rujos, esant nereguliariam ar užsitęsusiam ciklui, esant "tyliai", užsitęsusiai rujai, pasikartojus rujai po sėklinimo, rujai sinchronizuoti, kartu su prostaglandinais - vaisingumui gerinti. Kumelių ir triušių ovuliacijai sukelti, apsivaisinimui gerinti.

Toote kokkuvõte:

Išlauka: karvių pienui — 0 parų,mėsai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/01/1291/001 I arba II tipo stikliniai buteliukai po 10 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/01/1291/002 I arba II tipo stikliniai buteliukai po 10 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 buteliukus.; LT/2/01/1291/003 Didelio tankio polietileno (DTPE) 100 ml sulankstomas maišelis, uždarytas chlorobutilo (I tipo) guminiu kamščiu ir nuplėšiama aliuminio apykakle, kartoninėje dėžutėje. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 28 d.

Toote omadused

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DALMARELIN, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
lecirelino (acetato)
25 µg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilo alkoholio
20 mg,
kitų pagalbinių medžiagų ir injekcinio vandens
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Karvės, kumelės, triušės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvių, kumelių, triušių lytiniam ciklui normalizuoti, ovuliacijai
sukelti ir apvaisinimui gerinti.
Karvėms gydyti, esant folikulinėms kiaušidžių cistoms ir
profilaktiškai; ciklui normalizuoti nesant
rujos, esant nereguliariam ar užsit
ęsusiam ciklui; esant trumpai, „tyliai“ ar užsitęsusiai rujai;
pasikartojus rujai po sėklinimo; telyčių ir karvių ovuliacijai
sinchronizuoti, prostaglandinais sukėlus
rują; vaisingumui gerinti.
Kumelių ir triušių ovuliacijai sukelti ir apsivaisinimui gerinti.
Karvėms:
-
ciklo indukcija karvėms anksti po gimdymo nuo 14-osios dienos po
gimdymo;
-
ovuliacijos indukcija ciklą turinčioms karvėms kartu su dirbtiniu
apvaisinimu, siekiant
optimizuoti ovuliacijos laiką;
-
rujos ir ovuliacijos indukcija ir sinchronizavimas kartu su
prostaglandinu F2α (PGF2α) arba
PGF2α analogu, su progesteronu arba be jo, kaip dalis fiksuoto laiko
dirbtinio apvaisinimo (FLDA)
protokolų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vaistas turi būti skiriamas karvėms, kurių kiaušidės normalios,
praėjus mažiausiai 14 dienų po
veršiavimosi, nes prieš tai nebuvo hipofizės imlumo.
2
Vaistas turi būti skiriamas mažiausiai 35 dienas po gimdymo, kad
būtų indukuota ovuliacija kartu su
dirbtiniu apvaisinimu (su FLDA protokolais arba be jų).
“OvSynch” procedūra telyčioms gali būti ne tokia efektyvi kaip
karvėms.

                                
                                Lugege kogu dokumenti