DAILIPORT toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

takroliimus

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Annus:

2mg 100TK; 2mg 60TK; 2mg 50TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/8
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DAILIPORT 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
DAILIPORT 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
DAILIPORT 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
DAILIPORT 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
DAILIPORT 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Dailiport ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Dailiporti võtmist
3. Kuidas Dailiporti võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Dailiporti säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON DAILIPORT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dailiport sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maks, neer)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut elundit ära tõugata.
Dailiporti kasutatakse teie
organismi immuunvastuse kontrollimiseks, et organism saaks siiratud
elundi vastu võtta.
Teile võidakse Dailiporti määrata ka siiratud maksa, neeru, südame
või muu elundi jätkuva äratõuke
pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud kontrollida
siirdamisele järgnenud
immuunvastust.
Dailiporti kasutatakse täiskasvanutel.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DAILIPORTI VÕTMIST
_ _
DAILIPORTI EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
_ _
•
kui te olete siroliimuse või mõne makroliidantibiootikumi (nt
erütromütsiin, klaritromütsiin,
j

Toote omadused

1/22
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dailiport 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Dailiport 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Dailiport 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Dailiport 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Dailiport 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kapsel sisaldab 51 mg laktoosmonohüdraati.
Üks kapsel sisaldab 5,4 mikrogrammi värvainet
päikeseloojangukollane FCF (E110).
Üks kapsel sisaldab 0,4 mikrogrammi värvainet alluurpunane AC
(E129).
Üks kapsel sisaldab 3,4 mikrogrammi tartrasiini (E102).
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kapsel sisaldab 102 mg laktoosmonohüdraati.
Üks kapsel sisaldab 7,4 mikrogrammi värvainet
päikeseloojangukollane FCF (E110).
Üks kapsel sisaldab 0,6 mikrogrammi värvainet alluurpunane AC
(E129).
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 2 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kapsel sisaldab 204 mg laktoosmonohüdraati.
Üks kapsel sisaldab 9,3 mikrogrammi värvainet
päikeseloojangukollane FCF (E110).
Üks kapsel sisaldab 0,8 mikrogrammi värvainet allurpunane AC (E129).
Üks kapsel sisaldab 17,4 mikrogrammi tartrasiini (E102).
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kapsel sisaldab 306 mg laktoosmonohüdraati.
Üks kapsel sisaldab 51,9 mikrogrammi värvainet
päikeseloojangukollane FCF (E110).
Üks kapsel sisaldab 1,0 mikrogrammi värvainet alluurpunane AC
(E129).
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: