DAFLON 500 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

LABORATORIOS SERVIER PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kood:

C05CA03

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Koostis:

POR COMPRIMIDO -

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - FRANCIA

Terapeutiline rühm:

Diosmina

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón 10,15,20,30,36,60,100 o 120 comprimido recubierto en blister aluminio./PVC incoloro.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2025-11-12

Toote omadused

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
DAFLON 500 MG
Fracción flavonoide purificada y micronizada
Diosmina 450 mg + Flavonoide expresado en Hesperidina 50 mg
Comprimido recubierto
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene:
Fracción flavonoica purificada micronizada
..............................................
..................500,000 mg
Correspondiente a :
Diosmin 90 por ciento ..............................................
.................................................. 450,000 mg
Flavonoides expresados como hesperidina 10 por ciento
...........................................50,000 mg
Excipientes c.s.p.
Para un comprimido recubierto
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPEUTICAS
•
Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia
venolinfática (piernas
pesadas, dolor, impaciencia del decúbito),
•
Tratamiento de signos funcionales relacionados con la crisis
hemorroidal.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
DOSIS
Dosis habitual: 2 comprimidos recubiertos por día, es decir, 1
comprimido al mediodía y 1
comprimido por la noche, con las comidas.
Crisis hemorroidal: 6 comprimidos recubiertos por día durante los
primeros 4 días, luego 4
comprimidos por día durante 3 días.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Daflon 500 mg en
niños y adolescentes
menores de 18 años.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Uso oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO.
CRISIS HEMORROIDAL
La administración de este producto no está exenta del tratamiento
específico de otras
enfermedades anales. El tratamiento debe ser a corto plazo. Si los
síntomas no desaparecen
rápidamente, se debe realizar un examen proctológico y se debe
revisar el tratamiento.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN.
No se han realizado e