Curacef Duo süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tseftiofuur+ketoprofeen

Saadav alates:

Virbac

ATC kood:

QJ01DD80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tseftiofuur+ketoprofen

Annus:

50mg+150mg 1ml 50ml 1TK; 50mg+150mg 1ml 250ml 1TK; 50mg+150mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Curacef Duo, 50 mg/ml + 150 mg/ml süstesuspensioon veistele
2.
KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50,0 mg
ketoprofeen
150,0 mg
Valkjas kuni roosakas süstesuspensioon.
3.
LOOMALIIGID
Veis.
4.
NÄIDUSTUSED
Tseftiofuuri suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica _
ja
_ Pasteurella multocida _
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse
(BRD)
raviks
ning
sellega
seotud
põletiku
ja
palaviku
kliiniliste
tunnuste
vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri ja teiste
beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust ketoprofeeni suhtes.
Mitte
kasutada,
kui
esineb
teadaolevat
resistentsust
teiste
tsefalosporiinide
või
beeta-
laktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte manustada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid
(MSPVA) ja kortikosteroide samal ajal
või 24 tunni jooksul.
Mitte
kasutada
loomadel,
kellel
esineb
südame-,
maksa-
või
neeruhaigus,
gastrointestinaalse
haavandumise või verejooksu võimalus või kui on tõendeid vere
düskraasia kohta.
6.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Veterinaarravimi
kasutamisel
võivad
tekkida
resistentsed
bakteritüved,
mis
toodavad
laiendatud
spektriga beetalaktamaase (
_extended spectrum betalactamases_
, ESBL) ning võivad olla ohtlikud
inimese
tervisele,
kui
bakteritüved
levivad
inimesele
näiteks
toidu
kaudu.
Seetõttu
on
selle
veterinaarravimi kasutamine näidustatud ainult nende kliiniliste
seisundite korral, mis alluvad halvasti
või eeldatavasti alluvad halvasti (ägedad juhtumid, kui ravi tuleb
alustada ilma bakterioloogilise
diagnoosita) esimese valiku veterinaarravimile.
Kui
põletik
või
palavik
on
taandunud,
peab
loomaarst
selle
veterinaarravimi
vahetama
ainult
tseftiofuuri sisaldava veterinaarravimi vastu, et katta 3–5-päevane
pidev antibiootikumravi
.
Ravi õige
kestus on tähtis resistentsuse arengu piiramiseks.
Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvestada ametli

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Curacef Duo, 50 mg/ml + 150 mg/ml süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50,0 mg
ketoprofeen
150,0 mg
_ _
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
Sorbitaanoleaat
Hüdrogeenitud sojaletsitiin
Puuvillaseemneõli
Valkjas kuni roosakas süstesuspensioon.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Veis.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Tseftiofuuri suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica _
ja
_ Pasteurella multocida _
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse
(BRD)
raviks
ning
sellega
seotud
põletiku
ja
palaviku
kliiniliste
tunnuste
vähendamiseks.
_ _
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
kasutada,
kui
esineb
teadaolevat
resistentsust
teiste
tsefalosporiinide
või
beeta-
laktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri ja teiste
beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust ketoprofeeni suhtes.
Mitte manustada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid
(MSPVA) ja kortikosteroide samal ajal
või 24 tunni jooksul.
Mitte
kasutada
loomadel,
kellel
esineb
südame-,
maksa-
või
neeruhaigus,
gastrointestinaalse
haavandumise või verejooksu võimalus või kui on tõendeid vere
düskraasia kohta.
3.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Veterinaarravimi
kasutamisel
võivad
tekkida
resistentsed
bakteritüved,
mis
toodavad
laiendatud
spektriga beetalaktamaase (
_extended spectrum betalactamases,_
ESBL) ning võivad olla ohtlikud
inimese
tervisele,
kui
bakteritüved
levivad
inimesele
näiteks
toidu
kaudu.
Seetõttu
on
selle
veterinaarravimi kasutamine näidustatud ainult nende kliiniliste
seisundite korral, mis alluvad halvasti
või eeldatavasti alluvad halvasti (ägedad juhtumid, kui ravi tuleb
alustada ilma bakterioloogilise
diagnoosita) esimese valiku veterinaarravimile.
Kui
põletik
või
palavik
on
taandunud,
peab
loomaarst
selle
veterina