CRUSIA süstelahus süstlis

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2023

Toimeaine:

naatriumenoksapariin

Saadav alates:

Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A.

ATC kood:

B01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enoxaparin sodium

Annus:

8000RÜ 0.8ml 0.8ml 2TK; 8000RÜ 0.8ml 0.8ml 30TK; 8000RÜ 0.8ml 0.8ml 6TK; 8000RÜ 0.8ml 0.8ml 50TK; 8000RÜ 0.8ml 0.8ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus süstlis

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CRUSIA 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
CRUSIA 4000 RÜ (40 MG)/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
CRUSIA 6000 RÜ (60 MG)/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
CRUSIA 8000 RÜ (80 MG)/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
CRUSIA 10000 RÜ (100 MG)/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
naatriumenoksapariin
_(Enoxaparinum natricum) _
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Crusia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Crusia kasutamist
3.
Kuidas Crusia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Crusia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CRUSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Crusia sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Crusia toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Crusia’t võib kasutada:
•
teie veres olevate trombide raviks;
•
trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:
−
enne ja pärast operatsiooni;
−
kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;
−
kui teil on olnud verehüüve, mis tekkis vähktõve tõttu – uute
verehüüvete enneta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Crusia 2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus süstlis
Crusia 4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml süstelahus süstlis
Crusia 6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml süstelahus süstlis
Crusia 8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml süstelahus süstlis
Crusia 10000 RÜ (100 mg)/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml_
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
_4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml_
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 4000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 40 mg) 0,4 ml
süstevees.
_6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml_
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 6000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 60 mg) 0,6 ml
süstevees.
_8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml_
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 8000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 80 mg) 0,8 ml
süstevees.
_10000 RÜ (100 mg)/1 ml_
Üks süstel sisaldab naatriumenoksapariini 10000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 100 mg)
1 ml
süstevees.
INN.
_Enoxaparinum natricum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis (süstevedelik).
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
−
Venoosse trombemboolia profülaktika mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;
−
venoosse trombemboolia profülaktika ägeda haigusega (nt
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
2
venoosse trombemb
                                
                                Lugege kogu dokumenti