CRESOPHENE hambalahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksametasoon+tümool

Saadav alates:

SEPTODONT

ATC kood:

A01AC81

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone+tümool

Annus:

1,11mg+50mg 1g 13ml 1TK

Ravimvorm:

hambalahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CRESOPHENE, 1,11 MG/G + 50 MG/G, HAMBALAHUS
Deksametasoonatsetaat, tümool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on CRESOPHENE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CRESOPHENE kasutamist
3.
Kuidas CRESOPHENE kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CRESOPHENE säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CRESOPHENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CRESOPHENE kasutatakse hambaravis hambajuurekanalite
desinfektsiooniks.
Ravim sisaldab kahte toimeainet:
-
Deksametasoonatsetaati, see on kortikosteroid, mis vähendab
põletikku.
-
Tümool on antiseptiline aine, mis hävitab mikroorganisme.
Seda ravimit võib patsiendile manustada vaid arst.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CRESOPHENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CRESOPHENE
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeainete
(deksametasoonatsetaadi, kortikosteroidide või
tümooli) või CRESOPHENE mõne koostisosa (fenoolid ja kamper)
suhtes.
-
lastel vanuses alla 30 elukuu.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA CRESOPHENE
-
ärge neelake ravimit alla.
-
kui CRESOPHENE satub kokkupuutesse limaskestaga, peab arst paluma teil
kohe loputada
suud rohke veega
-
teie arst ei tohi aplitseerida ravimit hambapulbile.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti
kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
_ _
RASEDUS JA IMETAMINE
Pidage nõu oma arstiga, enne kui ta kasutab teil mõnda ravimit.
3.
KUIDAS CRESOPHENE KASUTADA
CRESOPHEN

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CRESOPHENE, 1,11 mg/g + 50 mg/g, hambalahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g lahust sisaldab 1,11 mg deksametasoonatsetaati ja 50 mg tümooli.
INN. Dexamethasonum, Thymolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Hambalahus.
Läbipaistev vedelik, kergelt kollaka värvuse ja tugeva kampri
lõhnaga, mis on 13 ml kollases
klaaspudelis. Pudelil on polüetüleenist tilgutiga kork.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hambajuurekanalite desinfektsioon.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Preparaat on ainult lokaalseks kasutamiseks hambaravis.
Preparaati aplitseeritakse 1(…2) korda igasse juurekanalisse umbes
50 mg annusena.
Pärast gangrenoosse pulbi eemaldamist ja juurekanali mehhaanilist
töötlemist asetada lahusega
immutatud pabertihvt või vatikuulike juurekanalisse, seda enne veidi
väänates, et vältida liigset lahuse
sattumist kanalisse. Kanal sulgeda ajutise täidisega. Mähis jätta
kanalisse 3…5 päevaks.
Vajadusel, pärast kanali mehhaanilist puhastamist kudede
jäänustest, võib protseduuri korrata.
4.3
Vastunäidustused
-
CRESOPHENE on vastunäidustatud lastel vanuses alla 30 elukuu.
-
Ülitundlikkus toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine,
eriti kortikosteroidide ja
fenoolide suhtes.
4.4
Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
-
Kokkupuutel limaskestaga tuleb ravim kohe rohke veega maha loputada.
-
Ravimit ei tohi alla neelata.
-
Pabertihvti või vatikuulikest ei tohi üleliigselt lahuses immutada.
-
Mitte aplitseerida ravimit avatud pulbile.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Andmed puuduvad.
4.6
Rasedus ja imetamine
Ravimit tohib raseduse ja imetamise ajal kasutada vaid elulisel
näidustusel.
4.7
Toime reaktsioonikiirusele
Pole asjakohane.
4.8
Kõrvaltoimed
Esineb võimalus ülitundlikkusreaktsioonide tekkeks.
4.9
Üleannustamine
Üleannustamise või ebaõige kasutamise korral võib tekkida
periapikaalne põletik, tsüst ja periodontiit.
5.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1
Farmakodünaam