CONTROLESTRIL 5

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-05-2022

Toimeaine:

Acétate de médroxyprogestérone

Saadav alates:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE

ATC kood:

QG03AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Acétate de médroxyprogestérone

Ravimvorm:

Comprimé

Terapeutiline rühm:

Chat, Chatte, Chien, Chienne

Terapeutiline ala:

Hormones contraceptives à usage systémique

Toote kokkuvõte:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Loa andmise kuupäev:

1985-07-09

Toote omadused

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CONTROLESTRIL 5
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé de 150 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Médroxyprogestérone………………………………
……
4,45 mg
(sous forme d’acétate)
(équivalant à 5 mg d’acétate de
médroxyprogestérone)
Pour une liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
la
chatte
:
-
Prévention,
report
et
interruption
des
chaleurs.
Chez
le
chat
:
-
Traitement
de
l'hypersexualité.
Chez
la
chienne
:
-
Report
et
interruption
des
chaleurs.
Chez
le
chien
:
- Traitement de l'hypersexualité.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles impubères, chez les femelles
gestantes, chez les femelles sous imprégnation
œstrogénique thérapeutique, en cas de pathologie(s) génitale(s),
de tumeur(s) mammaire(s), d'insuffisance
hépatique et chez les animaux diabétiques.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison du risque d’effets indésirables graves, ce médicament
doit être administré uniquement après une
analyse bénéfice / risque réalisée par un vétérinaire.
Le risque d’effet indésirable grave augmentant avec la durée du
traitement, l’administration doit être limitée
à une durée la plus courte possible.
Le risque d’effet indésirable grave augmentant en cas de surdosage,
l’animal doit être pesé avant prescription
et la dose ajustée à son poids.
En cas d'administration trop tardive (au-delà du 3
ième
jour du cycle après l'apparition des chaleurs),
l'ovulation risque de ne pas être bloquée rendant possible une
éventuelle gestation.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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