CONDYLINE

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Toimeaine:

PODOFILLOTOSSINA

Saadav alates:

KARO HEALTHCARE AB

ATC kood:

D06BB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PODOFILLOTOSSINA

Ühikuid pakis:

"0,5% SOLUZIONE CUTANEA" 1 FLACONE 3,5 ML

Klass:

N

Terapeutiline ala:

PODOFILLOTOSSINA

Toote kokkuvõte:

027136011 - 0,5% SOLUZIONE CUTANEA 1 FLACONE 3,5 ML - Autorizzato

Volitamisolek:

Autorizzato

Infovoldik

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CONDYLINE 0,5 % SOLUZIONE CUTANEA
Podofillotossina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Condyline e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Condyline
3.
Come usare Condyline
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Condyline
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CONDYLINE E A COSA SERVE
Condyline contiene il principio attivo podofillotossina, un estratto
che proviene da una pianta e che
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamato “antivirali”.
Condyline è un medicinale per uso locale, indicato per il trattamento
di alcuni tipi di verruche che si
formano sulla pelle esterna nella zona dei genitali (condilomi
acuminati esterni).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
il periodo di trattamento previsto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CONDYLINE
NON USI CONDYLINE
•
se è allergico alla podofillotossina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
nei bambini
•
se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e
allattamento”)
•
se sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e
allattamento”)
•
se sta assumendo altri medicinali contenenti podofillina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Condyline.
•
Eviti il contatto della soluzione di Condyline con la mucosa o

Toote omadused

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA’ MEDICINALE
Condyline

0,5% soluzione cutanea
Podofillotossina
2. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
1 ml contiene: podofillotossina mg 5.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli
applicatori contenuti nella confezione, evitando il
contatto con la pelle sana.
L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3
giorni consecutivi. Questo schema di
trattamento può essere ripetuto settimanalmente fino a un massimo di
5 settimane consecutive, lasciando fra una
settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento.
Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria
ad evitare che essa si propaghi nelle zone non
affette dalla malattia; in particolare quando i condilomi sono
localizzati al prepuzio.
Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con
cura.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota verso i componenti.
L'uso del Condyline è controindicato nei bambini e nelle donne
durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso è
anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di
podofillina.
4.4. SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO
Il prodotto va impiegato per brevi periodi e sotto controllo medico.
L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie
può dare luogo a reazioni sistemiche e deve
pertanto essere evitata.
Il Condyline non deve venire a contatto con gli occhi poiché potrebbe
dare luogo a manifestazioni irritative gravi.
Ove ciò dovesse accadere accidentalmente, sciacquare gli occhi
immediatamente e a lungo con acqua e consultare
il medico.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione
risulta inaccessibile per una automedicazione, il
trattamento dovr�