Conbriza

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-07-2015

Toimeaine:

bazedoxifene

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

G03XC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bazedoxifene

Terapeutiline rühm:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Terapeutiline ala:

L-osteoporożi, il-menopawża

Näidustused:

Conbriza huwa indikat għall-kura tal-postmenopausal b'impenn li jissegwew għanijiet fin-nisa f'riskju akbar ta ' ksur. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali; l-effikaċja fuq il-ksur tal-ġenbejn ma ġietx stabbilita. Meta jiddeterminaw l-għażla ta'Conbriza jew terapiji oħra, inklużi l-estroġeni, għall-individwu mara wara l-menopawża, għandha tingħata konsiderazzjoni lill-sintomi tal-menopawsa, l-effetti fuq l-utru u tas-sider-tessuti, u kardjovaskulari ir-riskji u l-benefiċċji.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2009-04-17

Infovoldik

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CONBRIZA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
bazedoxifene
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi, lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi kull effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu CONBRIZA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CONBRIZA
3.
Kif għandek tieħu CONBRIZA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CONBRIZA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CONBRIZA U GĦALXIEX JINTUŻA
CONBRIZA fiha s-sustanza attiva bazedoxifene, u hija mediċina li
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini
mhux ormonali msejħa Modulaturi Silettivi tar-Riċettaturi
tal-Estroġen (SERMs). Hija tintuża għal
trattament ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawsa meta huma
jkunu f’riskju ogħla ta’ ksur. Hija
taħdem billi tnaqqas jew twaqqaf l-għadam milli jkompli jirqaq
f’dawn in-nisa. Din il-mediċina ma
għandhiex tintuża għall-kura tal-osteoporożi fl-irġiel.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CONBRIZA
TIĦUX CONBRIZA

jekk inti allerġiku/a għal bazedoxifene jew sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati f’sezzjoni
6).

jekk għandek jew kellek embolu tad-demm (pereżempju, fil-vini jew
fl-arterji ta’ riġlejk, tal-
pulmun jew t’għajnejk).

jekk inti tqila jew għadek tista’ tinqabad tqila. Din il-mediċina
tista’ tkun ta’ ħsara lit-tarbija
mhux imwielda tiegħek jekk tittieħed waqt it-tqala.

jekk għandek emo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CONBRIZA 20 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha bazedoxifene acetate ekwivalenti
għal 20 mg bazedoxifene.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 142.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn bajdani għal ofwajt, f’għamla
ta’ kapsula b’“WY20” intaljati fuq naħa
waħda. Il-pillola għandha tul ta’ madwar 1.5 cm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CONBRIZA hi maħsuba għal trattament tal-osteoporożi wara
l-menopawsa f’nisa li qegħdin f’riskju
ogħla ta’ ksur. Intwera tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta’
ksur vertebrali; l-effikaċja fi ksur tal-ġenbejn
ma ġietx stabilita.
Fl-għażla ta’ CONBRIZA jew ta’ terapiji oħra, li jinkludu
estroġeni, għal nisa individwali wara
l-menopawsa, għandha tingħata konsiderazzjoni għas-sintomi tal-
menopawsa, l-effetti fuq it-tessuti
tal-utru u tas-sider, ir-riskji kardjovaskulari u l-benefiċċji (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ CONBRIZA hi ta’ pillola waħda kuljum fi
kwalunkwe ħin tal-ġurnata, mal-
ikel jew mingħajru (ara sezzjoni 5.2).
Dożi akbar minn 20 mg mhux rakkomandati għaliex ma hemm xejn li juri
żieda fl-effikaċja u dożi
aktar għoljin jistgħu jiġu assoċjati ma riskju addizzjonali (ara
sezzjoni 5.1).
Kalċju supplementali u/jew vitamina D għandhom jiġu miżjuda
mad-dieta jekk ma jkunx qed jittieħed
biżżejjed kuljum.
_Popolazzjonijiet speċjali_
_Indeboliment tal-kliewi_
Bazendoxifene ma ġiex evalwat biżżejjed f’pazjenti
b’indeboliment tal-kliewi sever; għalhekk,
kawtela trid tittieħed f’din il-popolazzjoni (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.2).
Ebda tibdil fid-doża mhu meħtieġ f’każ ta’ pazj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu