COMPLERA Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Emtricitabine; Rilpivirine (Chlorhydrate de Rilpivirine); Fumarate de ténofovir disoproxil

Saadav alates:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATC kood:

J05AR08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND RILPIVIRINE

Annus:

200MG; 25MG; 300MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Emtricitabine 200MG; Rilpivirine (Chlorhydrate de Rilpivirine) 25MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0353001001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-10-03

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPLERA
MD
(EMTRICITABINE/RILPIVIRINE/FUMARATE DE TÉNOFOVIR
DISOPROXIL) EN COMPRIMÉS
200 MG D’EMTRICITABINE
25 MG DE RILPIVIRINE COMME CHLORHYDRATE DE RILPIVIRINE
300 MG DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Gilead Sciences Inc.
Foster City, CA 94404
États-Unis
Gilead Sciences Canada Inc.
Mississauga, ON L5N 2W3
Canada
www.gilead.ca
N° de contrôle : 229540
Dernière révision :
17 octobre 2019
COMPLERA
MD
(emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) en
comprimés
Monographie de produit
page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................30
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................37
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE
MA