COMBIPRESS 5MG/150MG FILM COATED TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2024

Toimeaine:

AMLODIPINE BESYLATE; IRBESARTAN

Saadav alates:

WIN MEDICA PHARMACEUTICAL S.A. (TRADING AS WIN MEDICA S.A.) (0000010070) 1-3 OIDIPOIDOS STR. & 33-35 ATTIKI ODOS TURNOFF, CHALANDRI, ATHENS, GR-15238

ATC kood:

C09DB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

IRBESARTAN AND AMLODIPINE

Annus:

5MG/150MG

Ravimvorm:

FILM COATED TABLETS

Koostis:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 6,935MG; IRBESARTAN (8000001575) 150MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0852/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ιρβεσαρτάνη/αμλοδιπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Combipress και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ωςφαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμ
                                
                                Lugege kogu dokumenti