COLDREX MAXGRIP LEMON suukaudse lahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool+fenüülefriin+askorbiinhape

Saadav alates:

Richard Bittner AG

ATC kood:

N02BE84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+fenüülefriin+ascorbic acid

Annus:

1000mg+10mg+40mg 10TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse pulber

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE_ _
COLDREX MAXGRIP LEMON, 1000MG/ 10MG/ 40MG SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
_ _
paratsetamool / fenüülefriinvesinikkloriid / askorbiinhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD

Mis ravim on Coldrex MaxGrip Lemon ja milleks seda kasutatakse

Mida on vaja teada enne Coldrex MaxGrip Lemon´i võtmist

Kuidas Coldrex MaxGrip Lemon´it võtta

Võimalikud kõrvaltoimed

Kuidas Coldrex MaxGrip Lemon´it säilitada

Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COLDREX MAXGRIP LEMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Coldrex MaxGrip Lemon´it kasutatakse lühiajaliseks palaviku
alandamiseks, nõrga valu leevendamiseks
ja nohu sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel ja üle 16 aasta vanustel noorukitel kehakaaluga üle
54 kg.
Coldrex MaxGrip Lemon sisaldab:
•
PARATSETAMOOLI
, mis vähendab valu ja langetab kehatemperatuuri, kui teil on
palavik;
•
FENÜÜLEFRIINVESINIKKLORIIDI -
ninakinnisust vähendavat ravimit (dekongestant), mis avab nina ja
ninakõrvalkoopad ja aitab seega teil kergemalt hingata;
•
VITAMIINI C
(askorbiinhape), et täiendada toiduga saadavat vitamiin C kogust.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma ühendust
arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COLDREX MAXGRIP LEMON´I VÕTMIST
COLDREX MAXGRIP LEMONIT EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete paratsetamooli, fenüülefriini, askorbiinhappe või
selle ravimi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coldrex MaxGrip Lemon, 1000 mg/10 mg/40 mg suukaudse lahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab:
Paratsetamooli
1000 mg
Fenüülefriinvesinikkloriidi
10 mg
Askorbiinhapet
40 mg
INN. _Paracetamolum, phenylephrinum, acidum ascorbicum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Sahharoos 4 g, glükoos 6,65 mg ja naatrium 120 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lühiajaline palaviku alandamine, nõrga valu leevendamine ja nohu
sümptomaatiline
ravi.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kasutada väikseimat toime saavutamiseks vajaminevat annust.
TÄISKASVANUD (SEALHULGAS EAKAD) JA ÜLE 16-AASTASED NOORUKID
KEHAKAALUGA ÜLE 54 KG:
Tavaline annus on 1 kotike iga 4…6 tunni järel vajaduse järgi.
Ärge võtke sagedamini kui iga 4 tunni järel.
Ärge võtke rohkem kui 4 kotikest 24 tunni jooksul.
_Lapsed_
:
Alla 16-aastased lapsed: ei ole soovitatav.
Ärge ületage ettenähtud annust.
Mitte kasutada ravimit kauem kui 3 päeva ilma arstiga
konsulteerimata.
Sümptomite püsimisel peab patsient pidama nõu arstiga.
Manustamisviis
Suukaudne.
COLDREX MAXGRIP LEMON’it kasutatakse sooja joogina.
1.
Tühjendage pakikese sisu tassi, lisage kuuma vett ja segage
hoolikalt.
2.
Vajaduse korral lisage külma vett.
3.
Soovi korral lisage suhkrut või mett.
_Eakad _
Nõrgestatud või immobiliseeritud patsientidel on soovitatav annust
või annustamissagedust vähendada.
_Neerukahjustus_
Neerupuudulikkusega patsientidele seda ravimit manustades on
soovitatav annust vähendada ja
minimaalset manustamisintervalli pikendada vähemalt 6 tunnini. Need
piirangud tulenevad peamiselt selle
ravimi paratsetamoolisisaldusest (vt lõik 4.4).
_Maksakahjustus_
Maksafunktsiooni häirete või Gilberti sündroomiga patsientidel
tuleb enne selle ravimi võtmist arstiga nõu
pidada. Piirangud maksakahjustusega patsientidel tulenevad selle
ravimi paratsetamoolisisaldusest (vt lõ