COLDREX HOTREM MENTHOL suukaudse lahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool+fenüülefriin+askorbiinhape

Saadav alates:

Richard Bittner AG

ATC kood:

N02BE84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+fenüülefriin+ascorbic acid

Annus:

40mg+10mg+600mg 12TK; 40mg+10mg+600mg 20TK; 40mg+10mg+600mg 6TK; 40mg+10mg+600mg 5TK; 40mg+10mg+600mg 15TK; 40mg+10mg+600mg 10TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse pulber

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Coldrex HotRem Menthol 600mg/10mg /40mg, suukaudse lahuse pulber
Paratsetamool, fenüülefriinvesinikkloriid ja askorbiinhape
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Coldrex HotRem Menthol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Coldrex HotRem Menthol kasutamist
3.
Kuidas Coldrex HotRem Menthol võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Coldrex HotRem Menthol säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Coldrex HotRem Menthol ja milleks seda kasutatakse
Coldrex HotRem Menthol kasutatakse lühiajaliselt palaviku
alandamiseks, nõrga valu leevendamiseks
ja nohu sümptomaatiliseks raviks.
Coldrex HotRem Menthol sisaldab kolme toimeainet:
-
Paratsetamool on valuvaigisti (analgeetiline) ja aitab palaviku korral
alandada kehatemperatuuri.
-
Fenüülefriin on sümpatomimeetiline dekongestant, mis on nina ja
nina-kõrvalkoobaste limaskestade
turset vähendava toimega, kergendades nina kaudu hingamist.
-
C-vitamiin aitab taastada viirushaiguse (nt külmetus) algstaadiumis
väheneda võivat C-vitamiini
hulka.
2.
Mida on vaja teada enne Coldrex HotRem Menthol kasutamist
Ärge võtke Coldrex HotRem Menthol’i:
-
kui te olete allergiline paratsetamooli, fenüülefriini,
askorbiinhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes;
-
kui te kasutate või olete võtnud viimase kahe nädala jooksul
ravimeid, mida nimetatakse
monoamiini oksüd

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coldrex HotRem Menthol, 600 mg/10 mg/40 mg, suukaudse lahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab:
Paratsetamooli (INN. Paracetamolum)
600 mg
Fenüülefriinvesinikkloriidi (INN. Phenylephrinum)
10 mg (mis vastab 8,2 mg fenüülefriinile)
Askorbiinhapet (INN. Acidum ascorbinicum)
40 mg
Abiained: üks kotike sisaldab aspartaami (E951), 3755 mg sahharoosi,
118 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Valkjas kuni beež vabalt voolav heterogeenne mee-, sidruni- ja
mentoolilõhnaline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lühiajaline palaviku alandamine, nõrga valu leevendamine ja nohu
sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutada väikseimat toime saavutamiseks vajaminevat annust.
Täiskasvanud (sh eakad) ja 12-aastased ning vanemad lapsed:
Üks kotike manustada iga 4...6 tunni järel ööpäevas vastavalt
vajadusele. Kotikese sisu lahustada
klaasitäies kuumas, kuid mitte keevas vees ja segada hoolikalt.
Maksimaalne ööpäevane annus on 6 kotikest 24 tunni jooksul.
Mitte manustada sagedamini kui 4 tunni järel.
Mitte kasutada üle 7 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Sümptomite
püsimisel peab nõu pidama
arstiga.
Mitte ületada ettenähtud annust.
Alla 12-aastased lapsed:
Seda ravimit ei soovitata manustada alla 12-aastastele lastele, välja
arvatud arsti soovitusel.
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks, lahustatuna kuumas vees.
4.3
Vastunäidustused
See ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel esineb:
-
ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes,
-
kes võtavad või on võtnud 2 viimase nädalal jooksul monoamiini
oksüdaasi inhibiitoreid (vt
lõik 4.5),
-
feokromotsütoom,
-
suletudnurga glaukoom,
-
maksa- või neerukahjustus,
-
suhkurtõbi,
-
hüpertüreoidism,
-
kardiovaskulaarne haigus,
-
hüpertensioon.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Mitte kasutada koos muude