CO-OLIMESTRA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2023

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Annus:

40mg+25mg 84TK; 40mg+25mg 90TK; 40mg+25mg 98TK; 40mg+25mg 30TK; 40mg+25mg 14TK; 40mg+25mg 28TK; 40mg+25mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CO-OLIMESTRA 40 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CO-OLIMESTRA 40 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olmesartaanmedoksomiil, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Co-Olimestra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Co-Olimestra võtmist
3.
Kuidas Co-Olimestra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Co-Olimestra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CO-OLIMESTRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Co-Olimestra sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida
kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel:
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate
ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise
teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (organismist vee
väljaviimist soodustavad tabletid). See langetab vererõhku
organismist liigse vedeliku
eemaldamise teel, mis soodustab neerudes uriini teket.
Teile määratakse raviks Co-Olimestra juhul, kui
olmesartaanmedoksomiil üksi ei ole taganud piisavat
vererõhu langust. Koosmanustamisel aitavad kaks toimeainet paremini
langetada vererõhku võrreldes
sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi.
Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid ravimeid, kuid teie
arst soovitab teile Co-Olimestra’t
selleks, et vererõhk oleks veelgi enam kontrolli all.
K
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Co-Olimestra 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Co-Olimestra 40 mg/25 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Olmesartanum, hydrochlorothiazidum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu
valge, ümmargune kaldservaga
õhukese polümeerikattega tablett, graveeritud tähisega “C3”
tableti ühel küljel, diameetriga 12 mm.
40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu
valge, ovaalne kaksikkumer
õhukese polümeerikattega ja mõlemal küljel poolitusjoonega
tablett, mõõtmetega 15 mm x 8 mm.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel 40 mg
olmesartaanmedoksomiili monoteraapia
ei taga piisavat vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄISKASVANUD
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg või 40 mg/25 mg soovituslik annus on 1
tablett ööpäevas.
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei alane piisavalt ainult
40 mg olmesartaanmedoksomiiliga.
Co-Olimestra 40 mg/25 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei alane piisavalt
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg fikseeritud annuse kombinatsiooniga.
Mugava kasutamise tarbeks võivad olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi eraldi tablettidena
kasutavad patsiendid vahetada ravi Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg ning 40
mg/25 mg tablettide vastu,
mis sisaldavad samas annuses kahte toimeainet.
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg 
                                
                                Lugege kogu dokumenti