Co-Losartan Apotex 100 mg - 25 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-04-2023

Toimeaine:

Hydrochlorothiazide; Losartan-Kalium

Saadav alates:

Apotex Europe

ATC kood:

C09DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hydrochlorothiazide; Losartan Potassium

Annus:

100 mg - 25 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Hydrochlorothiazide 25.01 mg; Losartan-Kalium 100.02 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Losartan and Diuretics

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 344592-08 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-07 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 08712755215470 - CNK-code: 2680429 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593280-01 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593280-02 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 344592-10 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                Gebrauchsinformation
DK-H-1025-001-002-IB-048-G
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CO-LOSARTAN AB 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
CO-LOSARTAN AB 100 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Losartan-Kalium/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Co-Losartan AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Co-Losartan AB beachten?
3.
Wie ist Co-Losartan AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Co-Losartan AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CO-LOSARTAN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Co-Losartan AB ist eine Kombination aus einem
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Losartan)
und einem Diuretikum (Hydrochlorothiazid). Angiotensin-II ist eine im
Körper erzeugte Substanz, die
an Rezeptoren in Blutgefässen bindet und bewirkt, dass diese sich
verengen. Dies führt zu einem
Anstieg des Blutdrucks. Losartan verhindert das Binden von
Angiotensin-II an diese Rezeptoren und
bewirkt, dass die Blutgefässe sich entspannen, was dann den Blutdruck
senkt.
Hydrochlorothiazid verstärkt die renale Ausscheidung von Wasser und
Salz. Dies stellt auch sicher
dass der Blutdruck senkt.
Co-Losartan AB ist für die Behandlung der essentiellen Hypertonie
(Bluthochdruck) angezeigt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CO-LO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2023
DHPC DHPC prantsuse 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2023
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