CO-CODAMOL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-01-2023

Toimeaine:

paratsetamool+kodeiin

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

N02BE92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+codeine

Annus:

500mg+8mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CO-CODAMOL, 500 MG/ 8 MG TABLETID
paratsetamool ja kodeiinfosfaathemihüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Co-codamol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Co-codamol’i võtmist
3.
Kuidas Co-codamol’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Co-codamol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CO-CODAMOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Co-codamol’i toimeained kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse
valuvaigistiteks.
Co-codamol tablette kasutatakse mõõduka valu korral (sobib kasutada
näiteks peavalu, närvivalu,
hambavalu, reumaatilise valu ja menstruatsioonivalu leevendamiseks).
Kodeiin on näidustatud ägeda mõõduka valu raviks üle
12-aastastele lastele ja täiskasvanutele vaid juhul,
kui valu ei ole võimalik leevendada teiste valuvaigistitega nagu
paratsetamool või ibuprofeen.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CO-CODAMOL’I VÕTMIST
CO-CODAMOL’I EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete paratsetamooli, kodeiinfosfaadi, teiste opioidide või
selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on kõhulahtisus, mis on põhjustatud mürgistusest või
seotud antibiootikumide kasutamisega;
-
kui teil on hingamine raskendatud või esineb krooniline kopsuhaigus;
-
kui teil on astma või allergiline haigus;
-
kui teil on maksahaigus või neerupealise haigus (Addisoni tõbi või
feokromotsütoom);
-
kui teil on põletikuline jämesoole haigus, sapipõiehaigus või
sapikivitõbi;
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Co-codamol, 500 mg/8 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 8 mg
kodeiinfosfaathemihüdraati.
INN. _Paracetamolum, codeinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tablett on lame, ümmargune, valge, poolitusjoonega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõdukas valu.
Kodeiin on näidustatud ägeda mõõduka valu raviks üle
12-aastastele lastele ja täiskasvanutele vaid juhul,
kui valu ei ole võimalik leevendada teiste valuvaigistitega nagu
paratsetamool või ibuprofeen.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: _1...2 tabletti, mida
võib korrata iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 8 tabletti 24 tunni jooksul.
_12- kuni 15- aastased lapsed _
Soovitatav annus on 1 tablett, mida võib korrata iga 6 tunni järel,
maksimaalselt 4 tabletti 24 tunni
jooksul.
Kodeiini ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel, kuna kodeiini ja
morfiini muutuva ja etteaimamatu
metabolismi tõttu esineb risk opiaadimürgistuse tekkeks (vt lõigud
4.3 ja 4.4).
_ _
_Eakad patsiendid_: annuseid tuleb vähendada maksa- või
neerufunktsiooni häirete korral.
_ _
_Maksafunktsiooni häiretega patsiendid: _tuleb kasutada ettevaatusega
(vajadusel vähendada annust). Raske
maksafunktsiooni häire korral on ravim vastunäidustatud (vt lõik
4.3).
_ _
_Neerufunktsiooni häiretega patsiendid:_ tuleb kasutada
ettevaatusega. Mõõduka neerufunktsioonihäirega
patsientidel (glomerulaarfiltratsioon 10…50 ml/min) on soovitatav
annust vähendada 75%-le
normaalannusest. Raske neerufunktsiooni häirega patsientide annus
tuleb viia miinimumini ning patsiente
tuleb hoolikalt jälgida (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Tabletid tuleb neelata veega.
Ravi kestus peab piirnema 3 päevaga ja kui efektiivset valu
leevendust ei saavutata, tuleb
patsientidel/hooldajatel soovitada pöörduda arsti poole.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Paratsetamooli ja kodeiini kombinatsioon on vas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu