Clynav

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2020

Toimeaine:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QI10AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutiline rühm:

Atlanti lazac

Terapeutiline ala:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

Näidustused:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-06-26

Infovoldik

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu