CLORURO DE SODIO 0.9 % SOLUCION INYECTABLE

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

FRESENIUS KABI PERU S.A. - DROGUERÍA

ATC kood:

A06AD10

Ravimvorm:

SOLUCION INYECTABLE

Koostis:

POR MILILITRO -

Manustamisviis:

INTRAVENOSA

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

FRESENIUS KABI BRASIL LTDA - BRASIL

Terapeutiline rühm:

Sales minerales en combinación

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 80 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 100mL. Caja de cartón conteniendo 48 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 250mL. Caja de cartón conteniendo 30 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 500mL. Caja de cartón conteniendo 16 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 1000mL.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2024-03-01

Toote omadused

CLORURO DE SODIO 0.9%
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA
Cada 100mL de cloruro de sodio 0.9% solución inyectable contiene:
Cloruro de sodio………0.9g
Excipientes: Agua para inyección
Composición iónica:
Ión sodio: 154 mmol/L (154 meq/L), ión cloruro: 154 mmol/L (154
meq/L)
Osmolaridad teórica: 308 mosm/L
pH: 4,5 – 7,0
Forma farmacéutica:
Solución inyectable
2.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Reequilibrio iónico en estados de deshidratación con pérdida de
sales.
-
Estados de hipovolemia.
-
Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.
-
Alcalosis débiles.
3.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las dosis según criterio médico serán adaptadas a la necesidad
clínica del paciente en función de la
edad, peso, condición clínica, del balance de fluidos, de
electrolitos y del equilibrio ácido-base.
Dosificación recomendada:
Para adultos, ancianos y adolescentes: de 500 ml a 3000 ml cada 24
horas
Para bebés y niños: de 20 ml a 100 ml por kg de peso corporal cada
24 horas
En general, se recomienda administrar la solución a una velocidad
media de 40 a 60 gotas/min. 120
– 180 ml/hora.
Forma de administración
Debe ser administrada siempre por personal especializado.
Administrarse por vía intravenosa por vena central o periférica.
4.
CONTRAINDICACIONES
La solución está contraindicada en los siguientes puntos:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Hipercloremia
- Hipernatremia
- Acidosis
- Estados de hiperhidratación.
- Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas,
hepáticas o renales e hipertensión
grave.
Asimismo, no debe ser administrada a pacientes con hipocaliemia,
puesto que puede causar
insuficiencia
cardíaca
congestiva,
con
insuficiencia
pulmonar
aguda,
sobre
todo
en
enfermos
cardiovasculares.
5.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Debe administrarse con precaución:
La administración debe hacerse bajo una vigilancia regular y
cuidadosa especialmente de los
electrolitos en s