CLOPIXOL F.C.TAB 10MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE

Saadav alates:

LUNDBECK HELLAS S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036

ATC kood:

N05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE

Annus:

10MG/TAB

Ravimvorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE 11,82MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

ZUCLOPENTHIXOL

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801963304017 ΒΤΧ50(ΠΛΑΣΤ.ΦΙΑΛΙΔΙΟ 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIXOL 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CLOPIXOL 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ζουκλοπενθιξόλη (ως διυδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopixol και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopixol
3
Πώς να πάρετε το Clopixol
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Clopixol
6.
Περιεχόμενο τη

Toote omadused

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Clopixol 20 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 20 mg ζουκλοπενθιξόλης
(ως 23,64mg διυδροχλωρικής
ζουκλοπενθιξόλης)
1 σταγόνα = 1 mg
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 120 mg
αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
στην παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (πόσιμες
σταγόνες).
Διαυγές, σχεδόν άχρωμο έως
υποκίτρινου χρώματος διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια και
άλλες ψυχώσεις, ιδιαίτερα με
συμπτώματα όπως παραισθήσεις,
παραληρητικές ιδέες και διαταραχές
της σκέψης με διέγερση, ανησυχία,
εχθρικότητα και επιθετικότητα.
Φάση μανίας της μανιοκαταθλιπτικής
νόσου
Διέγερση ή άλλες διαταραχές της
συμπεριφοράς σε ασθενείς με νοητική
ανεπάρκεια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Η δοσολογία θα πρέπει να
εξατομικεύεται σύμφωνα με τη
κατάσταση του ασθενούς. Γενικά
χαμηλές
δόσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται
στην αρχή και να αυξάνονται έως το
επιθυμητό θεραπευτικό
επίπεδο όσο το δυνατόν συντομ