Clopidogrel HCS

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-08-2015

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

HCS bvba 

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Agenti antitrombotici

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2010-10-28

Infovoldik

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu