Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate)

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-08-2009

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2009-07-27

Infovoldik

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Teva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 59,05 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “93” στη μία
πλευρά και την ένδειξη “7314” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθή
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik taani 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik läti 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik malta 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik poola 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik soome 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-08-2009
Infovoldik Infovoldik norra 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid