Clopidogrel DURA

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-07-2015

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Mylan dura GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2009-07-21

Infovoldik

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
Prospect: Informaţii pentru utilizator
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversănemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi punctul 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Clopidogrel dura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel dura
3.
Cum să luaţi Clopidogrel dura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel dura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este CLOPIDOGREL DURA şi pentru ce se utilizează
Clopidogrel dura conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel dura este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel dura pentru a preveni formarea c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel dura 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:

Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi personae vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu