CLINDAMYCIN INJECTION IN 5% DEXTROSE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Saadav alates:

BAXTER CORPORATION

ATC kood:

J01FF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLINDAMYCIN

Annus:

900MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 900MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

LINCOMYCINS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830010; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-02-04

Toote omadused

_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT
SUR LE
MÉDICAMENT
PR
CLINDAMYCINE INJECTION DANS 5% DEXTROSE
Poches prêtes à l’emploi, clindamycine 6 mg / mL (300 mg / 50 mL),
12 mg / mL
(600 mg / 50 mL) et 18 mg / mL (900 mg / 50 mL) (sous forme de
phosphate de
clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de révision :
01 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 212923
Baxter et Galaxy sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
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TABLE DES MATI
È
RES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
12
SURDOSAGE
......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........