Clavusan tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2023

Toimeaine:

amoksitsilliin+klavulaanhape

Saadav alates:

Alfasan Nederland B.V.

ATC kood:

QJ01CR80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin+clavulanic acid

Annus:

500mg+125mg 100TK; 500mg+125mg 250TK; 500mg+125mg 30TK; 500mg+125mg 10TK; 500mg+125mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clavusan, 500 mg + 125 mg tabletid koertele
2.
KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
Amoksitsilliin (amoksitsilliintrihüdraat)
500 mg
Klavulaanhape (kaaliumklavulanaat)
125 mg
Valge kuni kergelt kollane, ümmargune ja kaksikkumer tablett, mille
ühel poolel on ristikujuline
poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
3.
LOOMALIIGID
Koer.
4.
NÄIDUSTUSED
Amoksitsilliini
ja
klavulaanhappe
suhtes
tundlike
bakterite
põhjustatud
infektsioonide
ravi,
sh
nahahaigused
(sh
süva
ja
pindmine
püoderma),
pehmete
kudede
infektsioonid
(abstsessid
ja
pärakupaunapõletik), hambainfektsioonid (nt gingiviit), kuseteede
infektsioonid, ülemiste ja alumiste
hingamisteede infektsioonid, enteriit.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel, liivahiirtel ja
tšintšiljadel. Mitte kasutada, kui esineb
ülitundlikkust toimeainete, beetalaktaami rühma kuuluvate
antimikroobsete ainete või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on raske neerupuudulikkus, millega
kaasnevad anuuria ja oliguuria.
Mitte kasutada mäletsejalistel ega hobustel.
6.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel:
Ravimi kasutamine peab põhinema sihtpatogeeni(de) tuvastamisel ja
nende tundlikkuse määramisel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema epidemioloogilisel teabel
ja kohalikel/piirkondlikel andmetel
sihtpatogeenide tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse
võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Antibiootikumi, millel on väiksem mikroobide
antibiootikumiresistentsuse risk (madalam AMEG
kategooria), on soovituslik kasutada esimese ravivalikuna, kui
tundlikkuse määramine viitab, et see
lähenemine
on
tõenäoliselt
tõhus.
Amoksitsilliin
klavulaanhappega
tuleb
jätta
selliste
kliiniliste
seisundite raviks, mis alluvad halvasti ravile teiste rühmade
antibiootikumidega või kitsa spektriga
penitsilliinidega.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe komb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clavusan, 500 mg + 125 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
Amoksitsilliin (amoksitsilliintrihüdraat)
500 mg
Klavulaanhape (kaaliumklavulanaat)
125 mg
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE KOOSTIS
Krospovidoon
Povidoon
Naatriumtärklisglükolaat (tüüp A)
Mikrokristalliline tselluloos
Ränidioksiid, kolloidne
hüdreeritud
Magneesiumstearaat
Naatriumsahhariin
Vanilli maitse- ja lõhnaaine
Valge kuni kergelt kollane, ümmargune ja kaksikkumer tablett, mille
ühel poolel on ristikujuline
poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Koer.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Amoksitsilliini
ja
klavulaanhappe
suhtes
tundlike
bakterite
põhjustatud
infektsioonide
ravi,
sh
nahahaigused
(sh
süva
ja
pindmine
püoderma),
pehmete
kudede
infektsioonid
(abstsessid
ja
pärakupaunapõletik), hambainfektsioonid (nt gingiviit), kuseteede
infektsioonid, ülemiste ja alumiste
hingamisteede infektsioonid, enteriit.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel, liivahiirtel ja
tšintšiljadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, beetalaktaami
rühma kuuluvate antimikroobsete
ainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on raske neerupuudulikkus, millega
kaasnevad anuuria ja oliguuria.
Mitte kasutada mäletsejalistel ega hobustel.
3.4
ERIHOIATUSED
2
Ei ole.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peab põhinema sihtpatogeeni(de) tuvastamisel ja
nende tundlikkuse määramisel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema epidemioloogilisel teabel
ja kohalikel/piirkondlikel andmetel
sihtpatogeenide tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse
võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Antibiootikumi, millel on väiksem mikroobide
antibiootikumiresistentsuse risk (madalam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu