CLARITINE tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

loratadiin

Saadav alates:

UAB Bayer

ATC kood:

R06AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

loratadiin

Annus:

10mg 100TK; 10mg 30TK; 10mg 10TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Claritine, 10 mg tabletid
Loratadiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Claritine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Claritine’i võtmist
3.
Kuidas Claritine’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Claritine’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Claritine ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimi on Claritine’i tabletid.
Mis ravim on Claritine
Claritine’i tabletid sisaldavad toimeainet loratadiin, mis kuulub
antihistamiinsete ravimite rühma.
Kuidas Claritine toimib
Claritine aitab vähendada histamiini toimet, pärssides allergilisi
sümptomeid. Histamiin on
organismiomane allergilisi reaktsioone vallandav aine.
Millal Claritine’i võtta
Claritine vähendab allergilise riniidi (nt heinanohu)
haigustunnuseid, nagu aevastamine, vesine nohu,
nina sügelemine, silmade sügelemine ja punetus.
Claritine’i tablette kasutatakse ka urtikaaria haigustunnuste, nagu
sügelemise, punetuse ja kuplade
arvu ning suuruse vähendamiseks.
Claritine’i toime kestab kogu päeva ning võimaldab teile taas
normaalse päevase tegevuse ja rahuliku
une.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui teie
enesetunne halveneb.
2.
Mida on vaja teada enne Claritine’i võtmist
Ärge võtke Claritine’i
-
kui olete loratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatuse

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Claritine, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 10 mg loratadiini.
INN. Loratadinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: loratadiini 10 mg tablett sisaldab
71,3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge kuni kollakasvalge ovaalne tablett, mille ühel küljel on
poolitusjoon ja teine külg on tühi. Muud
lisandid puuduvad.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi alla neelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria
sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Üks tablett üks kord ööpäevas.
Lapsed
6-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga üle 30 kg: üks tablett üks
kord ööpäevas.
Alla 6-aastastele või ≤ 30 kg kaaluvatele lastele on olemas teised
sobivamad ravimvormid.
Alla 2-aastased lapsed:
Loratadiini efektiivsus ja ohutus ei ole tõestatud, vastavad andmed
puuduvad.
Maksakahjustusega patsiendid
Maksafunktsiooni raske häire korral tuleb ravi alustada väiksema
annusega, sest nendel patsientidel
võib loratadiini kliirens olla aeglasem. Soovitatav algannus
täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle
30 kg on 10 mg ülepäeviti.
Neerukahjustusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse muutmine vajalik.
Eakad
Eakatel ei ole annuse muutmine vajalik.
2
Manustamisviis
Suukaudne. Tabletti võib manustada sõltumata söögiaegadest.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine(te) suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Maksafunktsiooni raske häirega patsientidele tuleb Claritine’i
manustada ettevaatusega (vt lõik 4.2).
Ravim sisaldab laktoosi. Harvaesineva päriliku
galaktoositalumatusega, täieliku
laktaasipuudulikkusega või glükoos-galaktoosi malabsorptsiooniga
patsiendid ei tohi seda ravimit
ka