Riik: Brasiilia
keel: portugali
Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLARITROMICINA
LABORATÓRIOS LIBRA DO BRASIL LTDA
MACROLIDEOS
CLARITHROMYCIN
MACROLIDEOS
500 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS X 20 ML - 1206900360019 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO INJETAVEL; 500 MG PO LIOF INJ CT 25 FA VD TRANS X 20 ML - 1206900360027 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO INJETAVEL
Válido
2002-07-11
CLARILIB ® CLARITROMICINA LABORATÓRIOS LIBRA DO BRASIL LTDA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 500 MG CLARILIB ® 500 MG CLARITROMICINA Pó liófilo injetável I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLARILIB ® CLARITROMICINA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES CLARILIB ® 500 MG PÓ LIÓFILO INJETÁVEL Cartucho com 1 frasco-ampola Caixa com 5 frascos-ampola VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de contém: Claritromicina ......................... 500 mg Excipiente: ácido lactobiônico (agente solubilizante). I - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? CLARILIB ® (claritromicina) é indicado para o tratamento de infecções de vias respiratórias superiores (exemplos: faringite e sinusi- te) e inferiores (exemplos: bronquite e pneumonia), infecções de pele e tecidos moles (exemplos: foliculite, celulite, erisipela), cau- sadas por todos os micro-organismos sensíveis à claritromicina. Também é destinado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por micobactérias. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? CLARILIB ® é um antibiótico do tipo macrolídeo semissintético que exerce sua ação antibacteriana inibindo a produção de proteínas pelas bactérias sensíveis à claritromicina. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CLARILIB ® É CONTRAINDICADO PARA O USO POR PACIENTES COM CONHECIDA HIPERSENSIBILIDADE (ALERGIA) AOS ANTIBIÓTICOS MACROLÍ- DEOS E A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA (VER COMPOSIÇÃO). Também está contraindicado se você estiver fazendo uso de um dos seguintes medicamentos: astemizol, cisaprida, pimozida e terfe- nadina, e se você estiver com hipocalemia (pouca quantidade de potássio no sangue), pois pode causar um prolongamento do inter- valo QT (alteração no eletrocardiograma) e arritmias cardíacas incluindo taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e _torsades de _ _pointes _(distúrbio no ritmo cardíaco). O uso deste medicamento com alcaloides de Ergot (ex Lugege kogu dokumenti
CLARILIB ® CLARITROMICINA LABORATÓRIOS LIBRA DO BRASIL LTDA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 500 MG CLARILIB ® 500 MG CLARITROMICINA Pó liófilo injetável I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLARILIB ® CLARITROMICINA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES CLARILIB ® 500 MG PÓ LIÓFILO INJETÁVEL Cartucho com 1 frasco-ampola Caixa com 5 frascos-ampola VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de contém: Claritromicina ......................... 500 mg Excipiente: ácido lactobiônico (agente solubilizante). II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES CLARILIB ® (claritromicina) é indicado para o tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os micro-organismos sensíveis à claritromicina. Também é indicado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por _Mycobacterium avium _ou _Mycobacterium intracellulare_, e infecções localizadas causadas por _Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum _ou _Mycobacterium kansasii._ 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA A claritromicina apresenta eficácia similar aos betalactâmicos e outros macrolídeos no tratamento de infecções de vias aéreas altas e baixas adquiridas na comunidade e hospitalares. Em um estudo aberto, controlado, 19 pacientes hospitalizados para tratamento de pneumonia adquirida na comunidade foram rando - mizados :1 para receber levofloxacino (500 mg x/dia) ou antibioticoterapia intravenosa seguida de oral consistindo de ceftriaxona ( g a cada 4 horas) com ou sem claritromicina (500 mg a cada 1 horas) seguido por antibioticoterapia oral (um betalactâmico na maioria dos pacientes). A pneumonia adquirida na comunidade resolveu em 91,1% dos pacientes do grupo levofloxacina e 91,9% dos pacientes no grupo terapia sequencial intravenosa para oral. Outro estudo avaliou a eficácia da formulação intravenosa de claritromicina, permitindo a terapia sequencial intrav Lugege kogu dokumenti