CITRATE DE BETAINE Madaus 2 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

citrate de bétaïne anhydre

Saadav alates:

LABORATOIRES MADAUS

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

citrate of betaine anhydrous

Annus:

2 g

Ravimvorm:

poudre

Koostis:

composition pour un sachet-dose > citrate de bétaïne anhydre : 2 g

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium PVDC polyéthylène de 3,6 g

Terapeutiline ala:

AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME

Toote kokkuvõte:

362 715-9 ou 34009 362 715 9 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium PVDC polyéthylène de 3,6 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 716-5 ou 34009 362 716 5 4 - 24 sachet(s)-dose(s) papier aluminium PVDC polyéthylène de 3,6 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 717-1 ou 34009 362 717 1 5 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium PVDC polyéthylène de 3,6 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

2003-12-26

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
Dénomination du médicament
CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE
DE BETAINE MADAUS 2 g,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour faciliter la digestion et chez les
patients ayant un taux de triglycérides sanguins un peu
supérieur à la normale, en complément au régime assidu et adapté.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE
DE BETAINE MADAUS 2 g,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans obje

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITRATE DE BETAINE MADAUS 2 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de bétaïne anhydre
.......................................................................................................................
2 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
·
Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en
complément du régime assidu et adapté.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Adultes: 1 à 3 sachets-doses par jour.
·
Enfants: 1 à 1 sachet-dose et 1/2 par jour.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau.
Prendre le produit avant les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants,
·
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment
pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou
fœtotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant
la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée
pendant la grossesse.
Allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES