Riik: Ungari
keel: ungari
Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
citalopram
Zentiva, k.s. (Csehország)
N06AB04
citalopram
28x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10046 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CITAPRAM 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08976; DALSAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-09985; CITALOPRAM ORION 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20342; CITALOPRAM VITABALANS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21674
Generikus
2005-02-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA CITALOPRAM-ZENTIVA 40 MG FILMTABLETTA citaloprám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet a gyógyszer még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Citalopram-Zentiva, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Citalopram-Zentiva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Citalopram-Zentiva-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell tárolni a Citalopram-Zentiva-t? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CITALOPRAM-ZENTIVA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Citalopram-Zentiva citaloprám hatóanyagot tartalmaz, és az antidepresszáns (depresszió kezelésére szolgáló) gyógyszerek szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlóknak (SSRI) nevezett csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek segítik helyreállítani az agyban zajló bizonyos kémiai folyamatok kiegyensúlyozatlan működését, ami az Ön betegségének a tüneteit idézi elő. A Citalopram-Zentiva-t a depresszió (major depressziós epizódok) kezelésére, majd az állapot javulása után, a tünetek kiújulásának megakadályozására is alkalmazzák. A Citalopram-Zentiva filmtablettát visszatérő depresszióban hosszú távon az Lugege kogu dokumenti
1. A GYÓGYSZER NEVE CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA CITALOPRAM-ZENTIVA 40 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA: 20 mg citaloprámot tartalmaz (citaloprám-hidrobromid formájában) filmtablettánként. CITALOPRAM-ZENTIVA 40 MG FILMTABLETTA: 40 mg citaloprámot tartalmaz (citaloprám-hidrobromid formájában) filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. CITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG FILMTABLETTA Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű 8 mm átmérőjű filmtabletta. Egyik oldalán bemetszéssel. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. CITALOPRAM-ZENTIVA 40 MG FILMTABLETTA Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű 10 mm átmérőjű filmtabletta. Egyik oldalán bemetszéssel. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - depresszió bevezető vagy relapszus/rekurrencia lehetséges kialakulása elleni fenntartó kezelésére. - pánikbetegség agoraphóbiával vagy anélkül. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Major depresszív epizódok_ A citaloprámot naponta egyszer 20 mg per os adagban kell alkalmazni. A beteg egyéni reakciójától függően a napi dózis maximum 40 mg-ig emelhető. A betegeknél a javulás általában 1 hét múlva kezdődik, de csak a kezelés második hetétől válhat nyilvánvalóvá. Mint minden antidepresszáns gyógyszer esetében, a kezelés kezdete után 3-4 hét elteltével az adagolást felül kell vizsgálni és módosítani amennyiben szükséges, ezt követően pedig a klinikai képnek megfelelően kell a dózist megállapítani. Annak ellenére, hogy magasabb dózisok alkalmazása esetén a mellékhatások kialakulásának nagyobb a valószínűsége, néhány beteg számára célravezetőbb lehet a napi dózis emelése maximum 40 mg-ig (lásd 5.1 pont) amennyiben az ajánlott adag alkalmazása mellett néhány hét után sem tapasztalható a beteg részéről Lugege kogu dokumenti