CITALOPRAM - TEVA 10MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsitalopraam

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

citalopram

Annus:

10mg 20TK; 10mg 14TK; 10mg 50TK; 10mg 56TK; 10mg 250TK; 10mg 100TK; 10mg 98TK; 10mg 28TK; 10mg 30TK; 10mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Citalopram-Teva 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram-Teva 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram-Teva 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
tsitalopraam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega
tablettide võtmist
3.
Kuidas Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid ja
milleks seda
kasutatakse
Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid kuuluvad
depressioonivastaste ravimite hulka,
mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde
inhibiitoriteks (SSRI).
Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
depressiooni raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega
tablettide võtmist
Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette ei tohi võtta
-
kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate või olete viimase 2 nädala jooksul võtnud
antidepressante, mis kuuluvad nn
monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI-d) hulka, nt selegiliin või
moklobemiid.
-
kui te saate ravi linesoliidiga (teatud antibiootikum), välja arvatud

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Citalopram-Teva 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram-Teva 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram-Teva 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsitalopraami
(vesinikbromiidina).
20 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg tsitalopraami
(vesinikbromiidina).
40 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg tsitalopraami
(vesinikbromiidina).
INN. Citalopramum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
10 mg
Üks tablett sisaldab 13,334 mg laktoosmonohüdraati.
20 mg
Üks tablett sisaldab 26,667 mg laktoosmonohüdraati.
40 mg
Üks tablett sisaldab 53,334 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
10 mg
Ümmargused valged tabletid, läbimõõduga 6 mm.
20 mg
Ovaalsed valged tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon,
läbimõõduga 8 mm.
40 mg
Ovaalsed valged tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon,
läbimõõduga 11 mm.
20 mg + 40 mg
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Depressioonivastast toimet ei ole oodata varem kui vähemalt kaks
nädalat pärast ravi algust. Ravi
jätkatakse seni, kuni patsiendil ei ole sümptomeid esinenud 4…6
kuu jooksul. Ravi tsitalopraamiga
tuleb lõpetada aeglaselt, annust soovitatakse vähendada
järk-järgult 1…2-nädalaste intervallidega.
Täiskasvanud
Tsitalopraami manustatakse suukaudselt annusena 20 mg üks kord
ööpäevas.
Sõltuvalt konkreetse patsiendi ravivastusest võib annust suurendada
maksimaalselt 40 mg-ni
ööpäevas.
Lapsed
Lastel ja kuni 18-aastastel noorukitel ei tohi tsitalopraami kasutada
(vt lõik 4.4).
Eakad (>65 eluaastat)
Eakatel patsientidel vähendatakse annust poole võrra soovitatavast
annusest, so 10…20 mg ööpäevas.
Eakatel on maksimaalne so