CITALOPRAM STADA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-04-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-04-2023

Toimeaine:

CITALOPRAM HIDROBROMURO

Saadav alates:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Annus:

30 mg

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Koostis:

CITALOPRAM HIDROBROMURO 30 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline ala:

Citalopram

Toote kokkuvõte:

CITALOPRAM STADA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 02/12/2005 Comercializado - CITALOPRAM STADA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 15/04/2004 Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2004-04-15

Infovoldik

                                1 de 11
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITALOPRAM STADA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Citalopram Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram Stada
3. Cómo tomar Citalopram Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Citalopram Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CITALOPRAM STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citalopram Stada es un medicamento antidepresivo que pertenece al
grupo de los “inhibidores selectivos de
la
recaptación
de
serotonina”
(ISRS).
Estos
medicamentos
ayudan
a
corregir
ciertos
desequilibrios
químicos en el cerebro, que causan los síntomas de su enfermedad.
Citalopram está indicado en:
-
Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas y
recurrencias.
-
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
-
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
Su médico, de todas formas, puede prescribirle citalopram para
cualquier otro propósito. Pregunte a su
médico si tiene alguna duda de por qué le ha prescrito citalopram.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITALOPRAM STADA
NO TOME CITALOPRAM STADA
-
Si es alérgico al citalopram o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si
está
tomando
otros
medicamentos
que
pertenecen
a
un
grupo
llamado
inhibidores
de
la
monoaminooxidasa
(IMAO).
Los
IMAO

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1 de 16
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Citalopram Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citalopram Stada 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Citalopram Stada 20 mg
Cada comprimido contiene 20 mg de citalopram (hidrobromuro)
Excipientes con efecto conocido: 80,80 mg de lactosa monohidrato.
Citalopram Stada 30 mg
Cada comprimido contiene 30 mg de citalopram (hidrobromuro)
Excipientes con efecto conocido: 121,200 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Citalopram Stada 20 mg: comprimidos blancos, redondos, recubiertos,
lenticulares y ranurados en una de
sus caras.
Citalopram Stada 30 mg: comprimidos blancos, redondos, recubiertos,
lenticulares y ranurados en una de
sus caras.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Episodios depresivos mayores.Tratamiento preventivo de las
recaídas/recurrencias de la depresión.
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Citalopram está indicado exclusivamente en el adulto y el paciente de
edad avanzada.
DEPRESIÓN:
_Adultos: _
Citalopram debe administrarse como una dosis oral única de 20 mg al
día.
Dependiendo de la respuesta individual del paciente, la dosis se puede
aumentar hasta un máximo de 40 mg
al día.
Duración del tratamiento:
El efecto antidepresivo generalmente se inicia después de 2 a 4
semanas de iniciado el tratamiento. El
tratamiento con antidepresivos es sintomático y, por tanto, se debe
continuar durante un período de tiempo
apropiado, generalmente durante seis meses, a fin de prevenir
recaídas.
2 de 16
En
pacientes
con
depresión
recurrente
(unipolar)
la
terapia
de
mantenimiento
puede
que
necesite
prolongarse durante algunos años para prevenir la aparición de
nue
                                
                                Lugege kogu dokumenti