CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
08-12-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-12-2023

Toimeaine:

citalopram 20

Saadav alates:

ARROW GENERIQUES

ATC kood:

N06AB04.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

citalopram 20

Annus:

20,0 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > citalopram 20,0 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram 24,98 mg

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur/inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB04.CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif) ; pour prévenir des attaques de panique.

Toote kokkuvõte:

CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2019-03-11

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
Dénomination du médicament
CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur/inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code ATC
: N06AB04.
CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient
à une famille de médicaments
appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de
sérotonine dans le système nerveux.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
·
pour traiter une dépression (épisode dépressif) ;
·
pour prévenir des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de citalopram
..............................................................................................
24,98 mg
Quantité correspondant à citalopram base
........................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 45,72 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé de couleur blanche, biconvexe, gravé avec un 'A' sur une
face et avec une barre de cassure entre
'0' et '6' sur l'autre face (taille 9,1 mm x 5,1 mm).
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés)
_Chez l'adulte_
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
_Durée du traitement_
L’effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d’un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques
de rechute.
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie
_Chez l’adulte_
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par
jour la première semaine avant d’augmenter la dose jusqu’à 20 mg
par jour. La posolo
                                
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