CITALOPRAM ACTAVIS 40 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

tsitalopraam

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

citalopram

Annus:

40mg 50TK; 40mg 98TK; 40mg 250TK; 40mg 20TK; 40mg 56TK; 40mg 30TK; 40mg 10TK; 40mg 28TK; 40mg 100TK; 40mg 500TK; 40mg 14TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram Actavis, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsitalopraam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Citalopram Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Citalopram Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse
Citalopram Actavis kuulub antidepressantide gruppi, mida nimetatakse
selektiivseteks serotoniini
tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI). Need ravimid on serotoniini
tagasihaarde spetsiifilised inhibiitorid
ajus ning nende toimeks on selle neuroülekande sisalduse
normaliseerimine ajus.
Serotoniini süsteemi häired ajus arvatakse olevat depressiooni ja
sellesarnaste haiguste tekke oluline
faktor.
Citalopram Actavis’t kasutatakse depressiooni ja paanika häirete
raviks, mis kulgevad kas siis ilma või
koos agorafoobiaga (see on hirm avaliku koha ees).
Teie arst võib teile olla määranud seda ravimit ka mõnel muul
põhjusel. Järgige alati arsti nõuandeid.
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e kasutamist
Ärge võtke Citalopram Actavis’t:
-
kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te kasutate samaaegselt või olete viimase 14 päeva jooksul
võtnud monoamiini oksüdaasi
inhibiitoreid (nn MAO in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram Actavis, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Citalopram Actavis 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: 1
tablett sisaldab 24,99 mg
tsitalopraamvesinikbromiidi, mis vastab 20 mg tsitalopraamile.
Citalopram Actavis 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: 1
tablett sisaldab 49,98 mg
tsitalopraamvesinikbromiidi, mis vastab 40 mg tsitalopraamile.
INN. Citalopramum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Citalopram Actavis 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Ümmargused, valged, kaksikkumerad, mõlemalt poolt ja külgedelt
poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tabletid, diameetriga 8 mm.
Citalopram Actavis 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Ümmargused, valged, kaksikkumerad, mõlemalt poolt ja külgedelt
poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tabletid, diameetriga 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Tsitalopraami tuleb manustada ühekordse suukaudse annusena kas
hommikul või õhtul. Tablette võib
võtta ilma või koos toiduga, kuid vedelikuga.
Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 eluaastat
Tsitalopraami ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
eluaasta kuna ohutus ja efektiivsus
ei ole selles patsientide grupis tõestatud (vt lõik 4.4).
Depressiooni ravi
Täiskasvanud
Soovitatav suukaudne annus on 20 mg üks kord ööpäevas.
Sõltuvalt patsiendi reageerimisest ravile, võib annust suurendada
kuni maksimaalse annuseni 40 mg
ööpäevas.
Pärast ravi algust on antidepressiivse toime avaldumise algust oodata
vähemalt kahe nädala pärast.
Pärast sümptomite taandumist on vajalik ravi jätkamine vähemalt
4...6 kuu vältel.
Paanikahäire ravi
Täiskasvanud
Soovitatav suukaudne annus on 10 mg ööpäevas esimese nädala
vältel, pärast mida võib annust
suuren
                                
                                Lugege kogu dokumenti