Riik: Itaalia
keel: itaalia
Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CISPLATINO
TEVA PHARMA ITALIA Srl
L01XA01
PREPARAZIONE INIETTABILE
"50 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA" 1 FLACONE
H
Uso ospedaliero
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Forma legami incrociati all'interno dell'elica e tra le eliche di DNA,con proprieta' biochimiche simili a quelle di agenti alchelanti bifun-zionali. INDICAZIONI Trattamento dei tumori metastatici testicolari e ovarici, carcinomidella testa e del collo, della vescica. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI Gravidanza, allattamento, disfunzioni renali, depressione del midolloosseo, ipersensibilita' ai componenti, menomazioni all'udito. POSOLOGIA Dose singola e.v. di 50-100mg/mq ogni 3-4 settimane oppure 15- 20mg/mq/die per via e.v. per 5 giorni consecutivi ogni 3-4 settimane. INTERAZIONI Farmaci nefrotossici o ototossici (antibiotici amminoglicosidici o idiuretici dell'ansa) possono aggravare gli effetti indesiderati. L'alluminio interagisce formando un precipitato nero. La somministrazione concomitante di agenti chelanti riduce l'efficaciadi entrambi. L'effetto della fenitoina e' ridotto. L'utilizzo di agen-ti antiiperuremici puo' aumentare i livelli di acido urico. Evitareconcomitanti vaccinazioni poiche' si verificherebbe una severa reazio-ne antigenica. EFFETTI INDESIDERATI Ototossicita', mielodepressione, nausea, vomito, nefrotossicita',iper-uricemia, neurotossicita', reazioni anafilattico-simili. Meno frequen-temente: anoressia, anormalita' cardiaca, diminuzione degli elettroli-ti plasmatici, SGOT elevate, flebiti locali. Lugege kogu dokumenti