CIPROLAK 0.3% UNGUENTO OFTALMICO

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC kood:

S01AE03

Ravimvorm:

UNGUENTO OFTALMICO

Koostis:

POR GRAMO 3.00 g -

Manustamisviis:

OFTALMICA

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Terapeutiline rühm:

CIPROFLOXACINO

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100 y 200 tubos colapsibles de aluminio blanco x 3.5, 5, 10, 12, 14, 15, 20, 30, 35 g.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-10-06

Toote omadused

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
CIPROLAK®
CIPROFLOXACINO 0.3%
ANTIBACTERIANO
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
CIPROLAK® 0.3% Ungüento Oftálmico
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oftálmica
3.
COMPOSICION
Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene:
Ciprofloxacino …......................... ………………...0.300
g
(Como Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato)
Excipientes c.s.p....................................................
100 g
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CIPROLAK® 0.3% UNGÜENTO OFTÁLMICO está indicado para el
tratamiento de la
conjuntivitis bacteriana causada por cepas susceptibles de los
microorganismos
indicados a continuación:
GRAMPOSITIVOS:
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus Viridans Group
GRAM-NEGATIVOS:
Haemophilus influenzae
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Aplique una cinta de ½ pulgada en el saco conjuntival tres veces al
día durante los
primeros dos días, luego aplique una cinta de ½ pulgada dos veces al
día durante
los siguientes cinco días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía Oftálmica
4.3 CONTRAINDICACIONES
Un historial de hipersensibilidad a Ciprofloxacino o cualquier otro
componente
del
medicamento
es
una
contraindicación
para
su
uso.
Un
historial
de
hipersensibilidad a otras quinolonas también puede contraindicar el
uso de
Ciprofloxacino.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
_ADVERTENCIAS: _
_PARA USO OFTALMICO TÓPICO ÚNICAMENTE. _
_NO PARA INYECCION EN LOS OJOS. _
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
_Se _
_han _
_notificado _
_reacciones _
_de _
_hipersensibilidad _
_(anafilácticas) _
_graves _
_y _
_ocasionalmente mortales, algunas después de la primera dosis, en
pacientes que _
_reciben terapia sistémica con quinolonas. Algunas reacciones se
acompañaron de _
_colapso cardiovascular, pérdida del conocimiento, hormigueo, edema
faríngeo o _
_facial, disnea, urticaria y prurito. Solo unos pocos pacientes
tenían antecedentes _
_de reacciones de hipersensibilidad. Las reaccio