CIPROFLOXACINE Ranbaxy 750 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
27-02-2009
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-02-2009

Toimeaine:

ciprofloxacine

Saadav alates:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC kood:

J01MA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ciprofloxacin

Annus:

750 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Toote kokkuvõte:

385 990-6 ou 34009 385 990 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 991-2 ou 34009 385 991 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 992-9 ou 34009 385 992 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 918-3 ou 34009 572 918 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

2008-05-14

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
quinolones, c'est une fluoroquinolone.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
DANS LES CAS SUIVANTS :
·
antécédents de tendinite avec un médicament de la même famille
(quinolones),
·
allergie connue à ce médicament ou
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine
..............................................................................................................................
750,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, en forme de gélule, pelliculé, gravé « 750 » sur
une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
ELLES SONT LIMITÉES CHEZ L'ADULTE AU TRAITEMENT:
·
de l'urétrite gonococcique chez l'homme,
·
des infections urinaires basses et hautes compliquées ou non (y
compris prostatiques),
·
des infections intestinales,
·
de relais des infections ostéoarticulaires,
·
des infections ORL suivantes:
o
sinusites chroniques,
o
poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur
nature), et des cavités d'évidement,
o
Préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou
cholestéatomateuses,
o
traitement de relais des otites malignes externes,
·
à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations
bronchiques notamment quand un bacille à Gram négatif
est suspecté:
o
chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de
plus de 65 ans, immunodéprimé),
o
chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives,
o
chez les patients atteints de mucoviscidose,
·
des infections sévères à bacilles à Gram négatif et à
staphylocoques sensibles dans leurs localisations rénale et
urogénitale, y compris pr
                                
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