CICLOTAU nahasprei, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsiklopiroks

Saadav alates:

Polichem S.A.

ATC kood:

D01AE14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsiklopiroks

Annus:

10mg 1ml 30ml 1TK

Ravimvorm:

nahasprei, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Ciclotau 10 mg/ml nahasprei, lahus
Tsiklopiroksolamiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 2 nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ciclotau ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ciclotau kasutamist
3.
Kuidas Ciclotau’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ciclotau’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ciclotau ja milleks seda kasutatakse
Ciclotau
10 mg/ml
nahasprei
lahus
sisaldab
toimeainena
tsiklopiroksolamiini,
mis
kuulub
seentevastaste
ravimite
rühma.
See
hävitab
mitmesuguseid
seeni,
mis
võivad
põhjustada
nahainfektsioone.
Seda
kasutatakse
naha
seeninfektsioonide
(mükoosid)
(nt
jalaseen)
raviks.
Toimeaine
tsiklopiroksolamiin takistab seente kasvu ja hävitab neid, parandades
teie naha välimust.
2.
Mida on vaja teada enne Ciclotau kasutamist
Ärge kasutage Ciclotau’d:
- kui olete tsiklopiroksi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ciclotau kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Allergilise reaktsiooni korral lõpetage ravi ja pidage nõu arstiga.
Vältige silma või limaskestadele sattumist. Silma sattumisel
loputada kohe rohke füsioloogilise lahuse
või veega.
Ciclotau on ainult välispidiseks kasutamiseks.
Mitte sisse hingata.
Ciclotau’d tuleb kasutada ettevaatlikult ja meditsiinilise
järelevalve all järgmistel j

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ciclotau 10 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 ml lahust sisaldab 1000 g tsiklopiroksolamiini
INN. _Ciclopiroxum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
_ _
Nahasprei, lahus._ _
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
_ _
Tsiklopiroks on näidustatud järgmiste haiguste raviks:
•
kõik naha seeninfektsioonid (mükoosid), sh _Trichophyton_’i,
_Epidermophyton_’i ja/või
_Microsporum_ spp. põhjustatud dermatofütoos, bakteriaalse
superinfektsiooniga või ilma;
•
nahakandidiaasid või _Pityriasis_ _versicolor_, bakteriaalse
superinfektsiooniga või ilma.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ciclotau 10 mg/ml nahasprei lahust kantakse nahale kaks korda
ööpäevas kuni 4 nädala jooksul.
Manustamisviis
Ravi Ciclotau 10 mg/ml nahasprei lahusega tuleb jätkata kuni
nahasümptomite paranemiseni. Sellele
kulub üldjuhul 2 kuni 4 nädalat olenevalt raskusastmest ja patsiendi
ravivastusest.
Enne sprei pealekandmist tuleb kahjustatud piirkond põhjalikult pesta
ja kuivatada.
Haigusest kahjustatud nahapiirkond tuleb katta pihustatava lahusega.
Pihustage piisav arv kordi kogu
kahjustus(t)e täielikuks katmiseks. Ainult esmakordsel pealekandmisel
veenduge, et kahjustatud
nahapiirkond on lahusega täielikult kaetud, sest vedeliku jõudmiseks
otsikuni võib osutuda vajalikuks
täiendav pihustus.
Lapsed
Tsiklopiroksolamiini ohutus ja efektiivsus lastel on tõestatud. Need
andmed näitavad, et
tsiklopiroksolamiini võib kanda efektiivselt ja ohutult üks või
kaks korda ööpäevas kahjustatud
piirkondadele. Laste ühelegi alarühmale ei ole piiranguid ette
nähtud.
Eakad
Ravim on eakatele efektiivne ja ohutu. Spetsiaalne annustamine ei ole
vajalik.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Ülitundlikkuse korral tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat
ravi._ _
Lahust ei tohi k