Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de sodium
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
B05XA03
sodium chloride
0,9 g
solution
composition pour 100 ml > chlorure de sodium : 0,9 g
intraveineuse
40 poche(s) PVC surembalée(s) de 50 ml avec embout trocardable DAT
SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/ CHLORURE DE SODIUM
359 097-6 ou 34009 359 097 6 3 - 40 poche(s) PVC surembalée(s) de 50 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 098-2 ou 34009 359 098 2 4 - 5 poche(s) PVC surembalée(s) de 50 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 099-9 ou 34009 359 099 9 2 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 50 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 100-7 ou 34009 359 100 7 3 - 40 poche(s) PVC surembalée(s) de 100 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 101-3 ou 34009 359 101 3 4 - 5 poche(s) PVC surembalée(s) de 100 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 103-6 ou 34009 359 103 6 3 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 100 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 104-2 ou 34009 359 104 2 4 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - 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Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 128-9 ou 34009 359 128 9 3 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 129-5 ou 34009 359 129 5 4 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 130-3 ou 34009 359 130 3 6 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 132-6 ou 34009 359 132 6 5 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 133-2 ou 34009 359 133 2 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 134-9 ou 34009 359 134 9 4 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 135-5 ou 34009 359 135 5 5 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 136-1 ou 34009 359 136 1 6 - 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Archivée
2002-04-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/04/2010 Dénomination du médicament CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les cas suivants: · rééquilibration ionique (apport en sels minéraux), · déshydratations extracellulaires, · hypovolémie (diminution brutale du volume du sang circulant), · véhicule pour apport thérapeutique (permettant le passage de traitements par voie veineuse). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORUR Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/04/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de sodium .............................................................................................................................. 0,9 g Pour 100 ml. Sodium =154 mmol/l Chlorures =154 mmol/l Osmolarité =308 mOsm/l pH compris entre 3,5 et 7,0. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium, · déshydratations extra-cellulaires, · hypovolémie, · véhicule pour apport thérapeutique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie intraveineuse pour perfusion. 1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium. 4.3. Contre-indications Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de: · insuffisance cardiaque décompensée; · insuffisance hépatocellulaire avec poussée œdémato ascitique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Vérifier avant emploi, l'intégrité du contenant et de son bouchage. Vérifier la limpidité de la solution. Désinfecter le bouchon. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux; Précautions d'emploi Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis à vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter Lugege kogu dokumenti