Cevaxel-RTU 50 mg/ml Injektionssuspension

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ceftiofur Hydrochloride

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QJ01DD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ceftiofur Hydrochloride

Annus:

50 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionssuspension

Koostis:

Ceftiofur Hydrochloride

Manustamisviis:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind; Schwein

Terapeutiline ala:

Ceftiofur

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 387134-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2798676 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 387134-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2798486 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 387134-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
CEVAXEL-RTU 50 MG/ML
G
EBRAUCHSINFORMATION
FÜR
CEVAXEL-RTU 50 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CEVA Santé Animale N.V.– Metrologielaan 6 – 1130 Brussel -
België
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale – 10 av. de La Ballastière – 33500 Libourne -
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEVAXEL-RTU 50 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Ceftiofur
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
Wirkstoff(e):
Ceftiofur (als
Hydrochlorid)...........................................................................50
mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen, die durch Ceftiofur-empfindliche Bakterien hervorgerufen
werden.
RIND
Zur Behandlung bakterieller respiratorischer Erkrankungen, die durch
_Pasteurella multocida,_
_Mannheimia haemolytica _
und
_ Histophilus somni _
hervorgerufen werden
_._
Zur Behandlung von akuter interdigitaler Nekrobazillose
(Klauenfäule/Panaritium), die durch
_Fusobacterium necrophorum _
und
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)_
hervorgerufen werden.
Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis
innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, die durch
_Escherichia coli_
,
_Arcanobacterium pyogenes_
und
_Fusobacterium necrophorum_
hervorgerufen werden.
Das Anwendungsgebiet ist auf Fälle beschränkt, bei denen die
Behandlung mit einem anderen
Antibiotikum erfolglos war.
SCHWEIN:
Zur Behandlung bakterieller respiratorischer Erkrankungen, die durch
_Pasteurella multocida,_
_Actinobacillus_
_pleuropneumonia _
und
_Streptococcus suis _
hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ceftiofur oder anderen ß-
Laktam-Antibiotika.
Nicht intravenös injizieren.
Nicht anwenden wenn eine Resistenz gegenüber C