Riik: Kuuba
keel: hispaania
Allikas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Cetirizina
LABORATORIO BRITANIA S.R.L., Santo Domingo, República Dominicana.
Cetirizine
10 mg
Tableta
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: CETIRIZINA DF® (Cetirizina) FORMA FARMACÉUTICA: Tableta FORTALEZA: 10 mg _ _ PRESENTACIÓN: Estuche por 3 ó 10 blísteres de PVC/AL con 10 tabletas cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: DISFARMACO S.R.L., Santo Domingo, República Dominicana. FABRICANTE, PAÍS: LABORATORIO BRITANIA S.R.L., Santo Domingo, República Dominicana. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: 022-18D3 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 5 de marzo de 2018 COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: Clorhidrato de cetirizina 10,00 mg PLAZO DE VALIDEZ: 48 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La CETIRIZINA DF® es un fármaco que actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina y está indicado para el tratamiento de síndromes alérgicos: rinitis y conjuntivitis alérgica (polinosis), rinitis alérgica perenne, pruritos alérgicos, conjuntivitis, urticaria crónica idiopática. CONTRAINDICACIONES: En Caso de alergia a la cetirizina o hidroxizina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. No existen estudios en humanos sobre la administración de cet irizina durante el embarazo. Sólo se aconseja su uso durante el embarazo si no existen alternativas más seguras. El cetirizina pasa a la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia cuando se toma el medicamento o no tomar el medicamento. PRECAUCIONES: Se recomienda precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de convulsiones. En pacientes con insuficiencia renal deberá reducirse la dosis a la mitad. Debido a los efectos estimulantes que tiene la cetirizina sobre el sistema nervioso central, hay riesgo de abuso a pseudoefedrina. Se recomienda no tomar bebidas alcohólicas durante su administración. No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante las primeras semanas de tratamiento. Lugege kogu dokumenti