Cestal Plus närimistablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

prasikvanteel+fenbendasool+püranteel

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QP52AA84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasikvanteel+fenbendasool+pyrantel

Annus:

50mg+200mg+50mg 4TK; 50mg+200mg+50mg 200TK; 50mg+200mg+50mg 8TK; 50mg+200mg+50mg 104TK; 50mg+200mg+50mg 2TK

Ravimvorm:

närimistablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Cestal Plus, närimistabletid koertele.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Sante Animale
10 av de la Ballastiere
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lavet Pharmaceuticals Ltd.
Batthyány u. 6
2143 Kistarcsa
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cestal Plus, närimistabletid koertele.
Prasikvanteel, püranteel, febanteel
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
Toimeained:
Prasikvanteel
50 mg
Püranteel
50 mg (ekvivalentne 144 mg püranteelembonaadiga)
Fenbendasool
200 mg
Abiained:
Maksapulbri lõhna- ja maitseaine
Pruunikad ovaalsed poolitusjoonega maksa lõhna ja maitsega
närimistabletid.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
NÄIDUSTUSED
Järgnevate nematoodide ja tsestoodide põhjustatud nakkuste raviks
koertel:
*askariidid: Toxocara canis, Toxascaris leonina (täiskasvanud ja
noorvormid);
*kõõrpead: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala;
*piuglased: Trichuris vulpis;
* paelussid: Echinococcus’e liigid, Taenia liigid, Dipylidium
caninum (täiskasvanud ja noorvormid).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 4 nädala vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravimi äge toksilisus on > 2000 mg kg kehamassi kohta. Sihtloomaliigi
ohutuskatsete käigus ei
avastatud viiekordse annuse manustamisel kliinilisi, hematoloogilisi
ega biokeemilisi
kõrvalreaktsioone. Kliiniliste katsete käigus ei täheldatud mingeid
kõrvaltoimeid.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamine
Üks tablett 10 kg kehamassi kohta
Kutsikad ja väikesed koerad:
2...5 kg = 1/2 tabletti
5...10 kg 1 tablett
Keskmised koerad:
10...20 kg 2 tabletti

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cestal Plus, närimistabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks närimistablett sisaldab:
Toimeained:
Prasikvanteel
50 mg
Püranteel
50 mg (ekvivalentne 144 mg püranteelembonaadiga)
Fenbendasool
200 mg
Abiained:
Maksapulbri lõhna- ja maitseaine
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Pruunikad ovaalsed poolitusjoonega maksa lõhna ja maitsega
närimistabletid.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Järgnevate nematoodide ja tsestoodide põhjustatud nakkuste raviks
koertel:
* askariidid: Toxocara canis, Toxascaris leonina (täiskasvanud ja
noorvormid);
* kõõrpead: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala;
* piuglased: Trichuris vulpis;
* paelussid: Echinococcus`e liigid, Taenia liigid, Dipylidium caninum
(täiskasvanud ja noorvormid).
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 4 nädala vanustel kutsikatel.
4.4.
Erihoiatused
Püranteeli sisaldavaid ravimeid manustada kurtunud loomadele
ettevaatusega.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti. Prasikvanteeli, püranteelembonaadi või
fenbendasooli suhtes ülitundlikud inimesed
peavad vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Pärast preparaadi kasutamist pesta käed.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ravimi äge toksilisus on > 2000 mg kg kehamassi kohta. Sihtloomaliigi
ohutuskatsete käigus ei
avastatud viiekordse annuse manustamisel kliinilisi, hematoloogilisi
ega biokeemilisi
kõrvalreaktsioone. Kliiniliste katsete käigus ei täheldatud mingeid
kõrvaltoimeid.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni