CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefuroksiim

Saadav alates:

Venus Pharma GmbH

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefuroksiim

Annus:

750mg 1TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEFUROXIME VENUS PHARMA 750 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
CEFUROXIME VENUS PHARMA 1500 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
TSEFUROKSIIM (TSEFUROKSIIMNAATRIUMINA)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Cefuroxime Venus Pharma ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Cefuroxime Venus Pharma kasutamist
3. Kuidas Cefuroxime Venus Pharmat manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Cefuroxime Venus Pharmat säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON CEFUROXIME VENUS PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cefuroxime Venus Pharma on antibiootikum, mida kasutatakse
täiskasvanutel ja lastel. See tapab
infektsioone põhjustavad bakterid. See kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
_tsefalosporiinideks. _
CEFUROXIME VENUS PHARMAT KASUTATAKSE JÄRGMISTE INFEKTSIOONIDE RAVIKS
:
• kopsud või rindkere;
• kuseteed;
• nahk ja pehmed koed;
• kõhuõõs.
Cefuroxime Venus Pharmat kasutatakse ka:
• infektsioonide ennetamiseks operatsiooni ajal.
Arst võib määrata infektsiooni põhjustavate bakterite tüübi ja
jälgida, kas need bakterid on ravi ajal selle
ravimi suhtes tundlikud.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CEFUROXIME VENUS PHARMA KASUTAMIST
TEILE EI TOHI CEFUROXIME VENUS PHARMAT MANUSTADA
• kui
OLETE MÕNE
TSEFALOSPORIINANTIBIOOTIKUMI
või mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
;
• kui teil on kunagi olnud raske allergiline (
_ülitundlikkus-_
) reaktsioon mõne teis

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefuroxime Venus Pharma 750 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Cefuroxime Venus Pharma 1500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cefuroxime Venus Pharma 750 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi koguses, mis vastab 750 mg
tsefuroksiimile.
Üks tsefuroksiimnaatriumi viaal sisaldab ligikaudu 39 mg naatriumi.
Cefuroxime Venus Pharma 1500 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi koguses, mis vastab 1500 mg
tsefuroksiimile.
Üks tsefuroksiimnaatriumi viaal sisaldab ligikaudu 78 mg naatriumi.
INN.
_Cefuroximum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Valge või peaaegu valge kergelt hügroskoopne pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefuroksiim
on
näidustatud
järgnevate
infektsioonide
raviks
täiskasvanutel
ja
lastel,
sealhulgas
vastsündinud (alates sünnist) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
• Olmetekkeline pneumoonia.
• Kroonilise bronhiidi ägenemine.
•Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh püelonefriit.
•Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiiplid ja
haavainfektsioonid.
• Intraabdominaalsed infektsioonid (vt lõik 4.4).
• Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti (sh söögitoru),
ortopeediliste, südame veresoonkonna ja
günekoloogiliste operatsioonidega (sh keiserlõige).
Infektsioonide ravi ja profülaktika puhul, kui tekitajateks on väga
tõenäoliselt anaeroobsed mikroorganismid,
tuleb tsefuroksiimi manustada koos täiendavate sobivate
antibakteriaalsete ravimitega.
2
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Tabel 1. Täiskasvanud ja lapsed ≥ 40 kg_
NÄIDUSTUS
ANNUSTAMINE
Olmetekkeline pneumoonia ja kroonilise bronhiidi
ägenemine
750 mg iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiip