CEFUROXIME ACTAVIS süstelahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefuroksiim

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefuroksiim

Annus:

750mg 1TK; 750mg 10TK

Ravimvorm:

süstelahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Cefuroxime Actavis, 750 mg süstelahuse pulber
Cefuroxime Actavis, 1500 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Tsefuroksiim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Cefuroxime Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cefuroxime Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Cefuroxime Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cefuroxime Actavis’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CEFUROXIME ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tsefuroksiim kuulub tsefalosporiinideks nimetatavate antibiootikumide
rühma.
Antibiootikume kasutatakse infektsioone põhjustavate bakterite või
mikroobide hävitamiseks.
Tsefuroksiim on pulber, millest valmistatakse lahus, mida manustatakse
süstimise teel veeni või
lihasesse.
Cefuroxime Actavis’t manustatakse infektsioonide raviks, sh
rinnaõõne ja neerude infektsioonide
raviks.
Teie arst võib seda manustada teile ka enne operatsiooni, et kaitsta
teid infektsiooni eest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CEFUROXIME ACTAVIS’E KASUTAMIST
Ärge kasutage Cefuroxime Actavis’t
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) tsefuroksiimi (vt lõigust 6
koostisosade loetelu) suhtes.
-
kui teil on esinenud allergilist reaktsiooni antibiootikumide, nagu
penitsilliini või tsefalosporiinide
suhtes (allergiline reaktsioon võib sisaldada löövet, sügelust
või hingamisraskusi).
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Cefuroxime Actavis
-
kui teil on neeruhaigus või te saate dialüüsravi
-
kui teil on probleeme maksa

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefuroxime Actavis, 750 mg süstelahuse pulber
Cefuroxime Actavis, 1500 mg süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
750 mg:
Iga viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi koguses, mis vastab 750 mg
tsefuroksiimile.
1500 mg:
Iga viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi koguses, mis vastab 1500 mg
tsefuroksiimile.
INN.
_Cefuroximum_
Abiaine:
750 mg: Iga viaal sisaldab ligikaudu 42 mg naatriumi
1500 mg: Iga viaal sisaldab ligikaudu 84 mg naatriumi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
750 mg: Süstelahuse pulber.
1500 mg: Süste- või infusioonilahuse pulber.
Valge või kahvatukollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefuroksiimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonide ravi:
- hingamisteede infektsioonid: kroonilise bronhiidi ägenemine,
haiglatekkene kopsupõletik, raske
olmetekkene kopsupõletik.
- ülemiste kuseteede infektsioonid: püelonefriit.
Perioperatiivne profülaktika kõhuõõne, ortopeediliste ja
kardiaalsete operatsioonide korral.
Antimikroobsete ravimite määramisel tuleb lähtuda kohalikest
kehtivatest juhistest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Tavaline annus noorukitele (vanuses 12...17 aastat), täiskasvanutele
ja eakatele: _
Annus on 1,5...6 g/päevas. Enamuse infektsioonide korral on piisav
annus 750 mg iga 8 tunni järel.
Raskemate infektsioonide korral tuleb intravenoosset annust suurendada
1,5 grammini iga 8 tunni
järel.
Vajadusel võib manustamise sagedust suurendada, süstides kuni 6 g
ravimit ööpäevas kuni 6 tunni
järel.
_Profülaktika_
Tavaline annus on 1500 mg (1,5 g) intravenoosselt koos anesteesia
induktsiooniga kõhuõõne ja
ortopeediliste operatsioonide korra, kuid selle võib asendada ka kahe
750 mg lihasesisese annusega
manustatuna kaheksa ja kuusteist tundi hiljem. Kardiaalsete
operatsioonide korral on tavaline annus
1500 mg (1,5 g) intravenoosselt koos anesteesia induktsiooniga ja
jätkatakse järgmise 24...48 tunni
jooksul 750 mg li