Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
tseftriaksoon
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
J01DD04
tseftriaksoon
1g 5TK; 1g 100TK; 1g 10TK; 1g 1TK; 1g 25TK; 1g 50TK
süste-/infusioonilahuse pulber
R
1/7 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE CEFTRIAXONE SANDOZ, 1 G SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER tseftriaksoon ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ceftriaxone Sandoz ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ceftriaxone Sandoze manustamist 3. Kuidas Ceftriaxone Sandozt manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ceftriaxone Sandozt säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CEFTRIAXONE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ceftriaxone Sandoz on antibiootikum, mida manustatakse täiskasvanutele ja lastele (sealhulgas vastsündinud). Selle toime seisneb infektsioone põhjustavate bakterite hävitamises. Ceftriaxone Sandoz kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks. Ceftriaxone Sandozt kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks: - ajupõletik (meningiit); - kopsupõletik; - keskkõrvapõletik; - kõhuõõne ja kõhukelme põletik (peritoniit); - kuseteede ja neerude põletikud; - luude ja liigeste põletikud; - naha või pehmete kudede põletikud; . põletik veres; - südame põletik. Seda võib kasutada: - teatud sugulisel teel edasikanduvate infektsioonide raviks (gonorröa ja süüfilis); - vere valgeliblede vähesusega (neutropeenia) patsientide raviks, kellel on bakteriaalsest infektsioonist põhjustatud palavik; - rindkere infektsioonide raviks kroonilise bronhiidiga täiskasvanutel; - puukborrelioosi ehk Lyme’i tõve (põhjustatud puugihammustusest) raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinud alates 15 päeva vanusest; - infektsioonide ennetamiseks operatsiooni ajal. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CEFTRIAXONE SANDOZE MANUSTAMIST CEFTRIAXONE Lugege kogu dokumenti
1/17 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ceftriaxone Sandoz, 1 g süste-/infusioonilahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 viaal sisaldab 1 g tseftriaksooni (tseftriaksoondinaatriumhüdraadina) INN. _Ceftriaxonum _ Teadaolevat toimet omav abiaine 1 viaal sisaldab 3,6 mmol (83 mg) naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süste-/infusioonilahuse pulber. Viaal sisaldab valget kuni kollakat värvi pulbrit. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Ceftriaxone Sandoz on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas ajalistel vastsündinutel (alates sünnist): - bakteriaalne meningiit; - olmetekkene pneumoonia; - haiglatekkene pneumoonia; - äge keskkõrvapõletik; - kõhuõõne infektsioonid; - kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit); - luude ja liigeste infektsioonid; - naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid; - gonorröa; - süüfilis; - bakteriaalne endokardiit. Ceftriaxone Sandozt võib kasutada: - kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemiste raviks täiskasvanutel; - puukborrelioosi [varane (II staadium) ja hiline (III staadium)] raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel alates 15 päeva vanusest; - operatsioonikoha infektsioonide preoperatiivseks profülaktikaks; - neutropeeniaga patsientide raviks, kelle palaviku põhjuseks peetakse bakteriaalset infektsiooni; - patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et esineb baktereemia seoses ükskõik millise eelpool nimetatud infektsiooniga. Ceftriaxone Sandozt tuleb manustada koos teiste antibakteriaalsete ainetega juhul, kui osad võimalikud haigustekitajad võivad mitte kuuluda tseftriaksooni toimespektrisse (vt lõik 4.4). 2/17 Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _ _ Annustamine Annus sõltub infektsiooni raskusest, tundlikkusest, asukohast ja tüübist ning patsiendi vanusest ning maksa ja neerude funktsioonist. Allp Lugege kogu dokumenti