Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
tseftriaksoon
MIP Pharma GmbH
J01DD04
tseftriaksoon
2g 10TK
infusioonilahuse pulber
R
PAKENDI INFOLEHT TEAVE KASUTAJALE CEFTRIAXONE MIP 1 G, SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER CEFTRIAXONE MIP 2 G, INFUSIOONILAHUSE PULBER Tseftriaksoon (naatriumtseftriaksoonina) ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekriga või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekriga või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ceftriaxone MIP ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ceftriaxone MIP manustamist 3. Kuidas Ceftriaxone MIP'i manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ceftriaxone MIP'i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CEFTRIAXONE MIP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ceftriaxone MIP on antibiootikum, mida manustatakse täiskasvanutele ja lastele (sealhulgas vastsündinud). Selle toime seisneb infektsioone põhjustavate bakterite hävitamises. Ceftriaxone MIP kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks. Ceftriaxone MIP'i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks: - ajupõletik (meningiit); - kopsupõletik; - keskkõrvapõletik; - kõhuõõne ja kõhukelme põletik (peritoniit); - kuseteede ja neerude põletikud; - luude ja liigeste põletikud; - naha või pehmete kudede põletikud; - põletik veres; - südame põletik. Seda võib kasutada: - teatud sugulisel teel edasikanduvate infektsioonide raviks (gonorröa ja süüfilis); - vere valgeliblede vähesusega (neutropeenia) patsientide raviks, kellel on bakteriaalsest infektsioonist põhjustatud palavik; - rindkere infektsioonide raviks kroonilise bronhiidiga täiskasvanutel; - puukborrelioosi ehk Lyme’i tõve (põhjustatud puugihammustusest) ravi Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1_. _ RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ceftriaxone MIP 1 g, süste- /infusioonilahuse pulber Ceftriaxone MIP 2 g, infusioonilahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ceftriaxone MIP 1 g süste-/infusioonilahuse pulber Iga viaal sisaldab tseftriaksoonnaatriumi koguses, mis vastab 1 g (1000 mg) tseftriaksoonile. Üks viaal sisaldab 83 mg (3,6 mmol) naatriumi. Ceftriaxone MIP 2 g infusioonilahuse pulber Iga viaal sisaldab tseftriaksoonnaatriumi koguses, mis vastab 2 g (2000 mg) tseftriaksoonile. Üks viaal sisaldab 166 mg (7,2 mmol) naatriumi. INN. _Ceftriaxonum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM 1 g: Süste-/infusioonilahuse pulber. 2 g: Infusioonilahuse pulber Valge kuni kollakas kristalliline pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Ceftriaxone MIP on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas ajalistel vastsündinutel (alates sünnist): - bakteriaalne meningiit; - olmetekkene pneumoonia; - haiglatekkene pneumoonia; - äge keskkõrvapõletik; - kõhuõõne infektsioonid; - kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit); - luude ja liigeste infektsioonid; - naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid; - gonorröa; - süüfilis; - bakteriaalne endokardiit._ _ Ceftriaxone MIP'i võib kasutada: - kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemiste raviks täiskasvanutel; - puukborrelioosi (varane (II staadium) ja hiline (III staadium)) raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel alates 15 päeva vanusest; - operatsioonikoha infektsioonide preoperatiivseks profülaktikaks; - neutropeeniaga patsientide raviks, kelle palaviku põhjuseks peetakse bakteriaalset infektsiooni; - patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et esineb baktereemia seoses ükskõik millise eelpool nimetatud infektsiooniga. Ceftriaxone MIP'i tuleb manustada koos teiste antibakteriaalsete ainetega juhul, kui osad võimalikud haigustekitajad võivad mitte kuuluda tseftriaksooni toimespektrisse (vt lõik 4.4). Antibak Lugege kogu dokumenti