Ceftionel-50 süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tseftiofuur

Saadav alates:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts

ATC kood:

QJ01DD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tseftiofuur

Annus:

50mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Ceftionel-50, 50 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald,
Harju maakond 74013
Eesti
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ceftionel-50, 50 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
tseftiofuur
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50,0 mg
Süstesuspensioon.
Valge kuni valkjas läbipaistmatu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tseftiofuuri suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide
ravi.
Veised:
-Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni
põhjustatud bakteriaalsete
hingamisteede haiguste raviks.
-Fusobacterium necrophorum’i ja Bacteroides melaninogenicus’e
(Porphyromonas asaccharolytica)
põhjustatud ägeda interdigitaalse nekrobatsilloosi (panariitsium,
sõramädanik) raviks.
-Tseftiofuuri
suhtes
tundlike
Escherichia
coli,
Trueperella
pyogenes’e
ja
Fusobacterium
necrophorum’i põhjustatud ägeda poegimisjärgse (puerperaalse)
bakteriaalse emakapõletiku raviks 10
päeva jooksul pärast poegimist: see näidustus on piiratud selliste
juhtudega, kui ravi teistsuguste
antimikroobsete ravimitega on ebaõnnestunud.
Sead:
-Pasteurella
multocida,
Actinobacillus
pleuropneumoniae
ja
Streptococcus
suis’i
põhjustatud
bakteriaalsete hingamisteede haiguste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri, teiste
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte süstida intravenoosselt.
Mitte kasutada kui esineb resistentsust teiste tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel), kuna
esineb resistentsete mikroobide
inimestele leviku risk.
6.
KÕRVALTOIMED
Võib esineda annusest sõltumatuid ülitundlikkusreaktsioon

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ceftionel-50, 50 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50,0 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni valkjas läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tseftiofuuri suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide
ravi.
VEISED:
-
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud bakteriaalsete
hingamisteede haiguste raviks.
-
_Fusobacterium necrophorum_
’i ja
_Bacteroides melaninogenicus_
’e (
_Porphyromonas asaccharolytica_
)
põhjustatud ägeda interdigitaalse nekrobatsilloosi (panariitsium,
sõramädanik) raviks.
-Tseftiofuuri suhtes tundlike
_Escherichia coli_
,
_Trueperella pyogenes_
’e ja
_Fusobacterium _
_necrophorum_
’i põhjustatud ägeda poegimisjärgse (puerperaalse)
bakteriaalse emakapõletiku raviks 10
päeva jooksul pärast poegimist: see näidustus on piiratud
selliste juhtudega, kui ravi teistsuguste
antimikroobsete ravimitega on ebaõnnestunud.
SEAD:
-
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
ja
_Streptococcus suis_
’i põhjustatud
bakteriaalsete hingamisteede haiguste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri, teiste
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte süstida intravenoosselt.
Mitte kasutada kui esineb resistentsust teiste tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel), kuna
esineb resistentsete mikroobide
inimestele leviku risk.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne kasutamist hoolikalt loksutada, et ravim uuesti suspendeeruks (vt
l