CEFOXITIN AUXILIA süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-06-2022

Toimeaine:

tsefoksitiin

Saadav alates:

Auxilia Pharma OÜ

ATC kood:

J01DC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefoksitiin

Annus:

2g 50TK; 2g 1TK; 2g 10TK; 2g 100TK; 2g 5TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEFOXITIN AUXILIA 1 G SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
CEFOXITIN AUXILIA 2 G SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
tsefoksitiinnaatrium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Cefoxitin Auxilia ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Cefoxitin Auxilia kasutamist
3. Kuidas Cefoxitin Auxilia’t kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Cefoxitin Auxilia’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON CEFOXITIN AUXILIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cefoxitin Auxilia on beetalaktaamantibiootikum teise põlvkonna
tsefalosporiinide rühmas.
See ravim on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 3 kuu
vanusest infektsioonide raviks, mida
teadaolevalt või kahtlustatavalt põhjustavad tsefoksitiinile
vastuvõtlikud patogeenid.
Cefoxitin Auxilia on näidustatud järgmiset infektsioonide raviks:
• komplitseeritud kuseteede infektsioonid;
• püelonefriit.
Teatud juhtudel on tsefoksitiin näidustatud kõhuõõnesiseste ja
günekoloogiliste infektsioonide korral.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CEFOXITIN AUXILIA KASUTAMIST
CEFOXITIN AUXILIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsefoksitiini, teiste tsefalosporiinantibiootikumide või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on kunagi olnud raske allergiline (ülitundlikkus) reaktsioon
(nt tugev naha koorumine;
näo, käte, jalgade, huulte, keele või kõri turse või neelamis-
või hingamisraskused) mis tahes
muu beeta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefoxitin Auxilia 1 g süste-/infusioonilahuse pulber
Cefoxitin Auxilia 2 g süste-/infusioonilahuse pulber
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 1,0515 g tsefoksitiinnaatriumi, mis vastab 1 g
tsefoksitiinile.
Üks viaal sisaldab 2,103 g tsefoksitiinnaatriumi, mis vastab 2 g
tsefoksitiinile.
INN._ Cefoxitinum_
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Valge või peaaegu valge pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Järgnevate infektsioonide ravi täiskasvanutel ja lastel alates 3 kuu
vanusest, kui on teada või
kahtlustatakse, et seda põhjustavad tsefoksitiinile tundlikud
mikroorganismid ja mille korral tavaliselt
kasutatavad antibakteriaalsed ained on sobimatud:
• kuseteede tüsistunud infektsioonid;
• püelonefriit.
Teatud juhtudel on tsefoksitiin näidustatud kõhuõõnesiseste ja
günekoloogiliste infektsioonide korral
(vt lõik 4.4).
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tsefoksitiini annustamist toetavad kliinilised ohutus- ja efektiivsuse
andmed on väga piiratud. Tuleb
järgida ravijuhendeid.
Nende väga piiratud kliiniliste andmete ja mõnede toetavate
farmakokineetiliste/farmakodünaamiliste
andmete põhjal võib olla asjakohane järgmine annustamine:
Täiskasvanud:
Soovitatav ööpäevane annus normaalse neerufunktsiooniga
patsientidele: tavaline täiskasvanu
annusevahemik on 1 g kuni 2 g iga kuue kuni kaheksa tunni järel.
Annustamine ja manustamisviis
tuleb määrata vastavalt haigustekitajate tundlikkusele, infektsiooni
raskusele ja patsiendi seisundile.
_Neerukahjustus _
Kahjustatud neerufunktsiooniga täiskasvanutele on algannus 1 g kuni 2
g. Peale algannust võib
kasutada soovitatavat säilitusannust.
Raskete infektsioonide korral ei tohi ööpäevane annus ületada 12
g.
Tsefoksitiini säilitusannus vähenenud neerufunktsiooniga
täiskasvanutel
Neerufu
                                
                                Lugege kogu dokumenti