Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2
VIATRIS SANTE
J01DD01(J:Anti-infectieuxàusagesystémique).
céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2
2 g
Poudre
pour un flacon de poudre > céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2,097 g
intramusculaire;intraveineuse
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 2,097 g de poudre
liste I; prescription hospitalière
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code ATC : J01DD01 (J : Anti-infectieux à usage systémique).Ce médicament est indiqué pour : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-09-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/04/2024 Dénomination du médicament CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) Cefotaxime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) ? 3. Comment utiliser CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code ATC : J01DD01 (J : Anti-infectieux à usage systémique). Ce médicament est indiqué pour : · le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. · la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIO Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM - IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfotaxime sodique ........................................................................................................... 2.097 g Quantité correspondant à céfotaxime .................................................................................. 2.000 g Pour un flacon de poudre. Excipient à effet notoire : sodium (50.5 mg ou 2,09 mmol de sodium par gramme de cefotaxime). Teneur en sodium par flacon : 101,03 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IM-IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées : · aux infections sévères dues aux germes sensibles au céfotaxime, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes ; · à la prophylaxie des résections endoscopiques de prostate. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez les sujets aux fonctions rénales normales _Adultes_ · 3 g/jour en moyenne pouvant être portée jusqu'à 12 g selon la sévérité de l'infection. · Dans les infections urinaires, la posologie de 2 g/jour peut être suffisante. · Prophylaxie des résections endoscopiques de prostate : 1 g I.V à l'induction anesthésique. · Méningites : 200 à 300 mg/kg/jour, on ne dispose pas d'éléments d'efficacité ou de tolérance au-delà de 24 g/jour. Dans la méningite à pneum Lugege kogu dokumenti